新冠肺炎（COVID-19）是一种由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的呼吸道传染病，自2019年底在中国武汉爆发以来，已经在全球范围内造成了数百万人的感染和死亡。目前，尽管已经有多种新冠疫苗获得了紧急使用授权，但是由于疫苗供应不足、接种率低、变异株的出现等因素，新冠肺炎的防控仍然面临着巨大的挑战。因此，开发有效的新冠治疗药物是非常迫切和重要的。
奈玛特韦/利托那韦片（Nirmatrel/Litonavir Tablets）是一种由美国辉瑞（Pfizer）公司开发的抗新冠药物，也被称为Paxlovid（帕克斯洛维德），或者奈玛特韦片利托那韦片组合包装。它是一种口服药物，主要成分是奈玛特韦（Nirmatrel），一种针对新型冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂，可以阻断病毒的复制。利托那韦（Litonavir）是一种用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物，它可以增强奈玛特韦的血浆浓度和作用时间。
根据辉瑞公司于2021年11月5日发布的最新临床试验结果，奈玛特韦/利托那韦片在轻中度新冠肺炎患者中表现出了显著的效果。该试验共纳入了1419名轻中度新冠肺炎患者，其中有89%属于高危人群，即有心血管疾病、肥胖、高血压等基础疾病或年龄超过65岁。这些患者被随机分为两组，一组在确诊后3天内开始服用奈玛特韦/利托那韦片，另一组服用安慰剂。结果显示，奈玛特韦/利托那韦片组的患者在28天内因新冠肺炎住院或死亡的风险降低了89%，只有0.8%的患者发生了这些严重的结局，而安慰剂组则有6.7%。此外，奈玛特韦/利托那韦片组的患者在症状消失方面也有更快的速度，平均只需要4天，而安慰剂组则需要7天。奈玛特韦/利托那韦片的安全性和耐受性也被证实为良好，没有出现严重的不良反应或中断治疗的情况。
奈玛特韦/利托那韦片被认为是目前最有希望的抗新冠药物之一，也是唯一一种在轻中度新冠肺炎患者中显示出显著效果的药物。辉瑞公司已经向美国食品药品监督管理局（FDA）申请了紧急使用授权（EUA），并计划在2021年底前向全球提供约18万份奈玛特韦/利托那韦片。目前，奈玛特韦/利托那韦片还没有在中国上市，但是有需求的患者可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。
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