瑞格非尼的不良反应有哪些,如何预防和处理?

泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

瑞格非尼(别名:瑞戈非尼瑞格菲尼Regorafenib)是一种多靶点抑制剂,可以抑制多种肿瘤相关的酶,从而阻断肿瘤的生长和血管生成。它由孟加拉碧康公司生产,主要用于治疗转移性结直肠癌、转移性胃癌或胃食管结合部腺癌以及转移性肝细胞癌等恶性肿瘤。

瑞格非尼的不良反应有哪些,如何预防和处理?

虽然瑞格非尼是一种有效的抗肿瘤药物,但是它也会带来一些不良反应,影响患者的生活质量和治疗依从性。根据临床试验的数据,常见的不良反应有:皮疹或手足皮肤反应综合征(HFSR)、腹泻、高血压、乏力、食欲减退、体重下降等。其中,皮疹或HFSR是最常见的不良反应,发生率高达60%以上,严重程度不一,可能导致患者停药或减量。因此,患者在使用瑞格非尼时,需要注意以下几点:

  • 在开始服用瑞格非尼之前,应该咨询医生或药师,了解药物的适应证、禁忌证、剂量、用法以及可能出现的不良反应,并按医嘱规范服用。
  • 在服用期间,应该定期监测血压、肝功能、甲状腺功能等指标,并根据结果调整剂量或停药。如果出现皮疹或HFSR,可以使用保湿霜或乳液涂抹患处,并避免暴露于阳光或高温环境。如果出现腹泻,可以使用止泻药物,并补充水分和电解质。如果出现其他不良反应,如恶心、呕吐、口干等,可以使用对症药物缓解,并保持良好的口腔卫生。
  • 在服用期间,应该注意饮食均衡,避免过于油腻或刺激性的食物,并适当增加富含蛋白质和维生素的食物,以增强机体的抵抗力和免疫力。同时,应该保持适当的运动,促进血液循环和新陈代谢,但不要过度劳累或损伤皮肤。
  • 在服用期间,应该避免与其他药物或保健品同时使用,以免发生药物相互作用或影响药效。如果需要使用其他药物或保健品,应该事先咨询医生或药师,了解是否有相互影响,并按指导使用。
  • 在服用期间,应该定期复查,评估疗效和不良反应,并根据医生的建议调整治疗方案。如果出现严重的不良反应或无法耐受的不良反应,应该及时停药并就医。

瑞格非尼是一种昂贵的进口药物,在国内的购买渠道有限,而且价格高昂。如果您想要购买瑞格非尼,可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构泰必达泰必达可以为您提供全球正品进口药物的咨询服务,帮助您找到合适的购买渠道,并将药物直接邮寄到您的家中。泰必达的价格最优惠,并且签订三方合约,保证您的安全和快捷。如果您有需求,可以扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的客服,获取更多信息。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/38061.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 8月 16日 上午2:41
下一篇 2023年 8月 16日

相关推荐

  • 瑞士诺华制药生产的阿培利司的效果怎么样?

    阿培利司(别名:阿尔卑利昔、阿博利布、阿哌利西、阿吡利塞、阿培利斯、Alpelisib、PIQRAY、QCR-1、BYL-719、NVP-BYL-719)是一种靶向药物,用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期乳腺癌。它由瑞士诺华制药公司开发,于2019年5月获得美国FDA批准上市,是世界上第一个针对PIK3CA突变的药物。 阿培利司是什么? 阿培利司是一种口…

    2023年 6月 23日
  • 乌帕替尼治疗类风湿关节炎

    乌帕替尼(别名:RINVOQ、upadacitinib)是一种针对中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者的口服药物,特别是对于那些对一种或多种疾病修饰抗风湿药(DMARDs)有不良反应或无效的患者。乌帕替尼通过选择性抑制Janus激酶(JAK)途径中的JAK1,从而减少炎症反应,改善关节肿胀和疼痛,提高生活质量。 乌帕替尼的作用机制 乌帕替尼通过抑制JAK1,…

    2024年 3月 18日
  • 印度卢修斯生产的舒尼替尼在中国哪里可以买到?

    舒尼替尼是一种靶向药,它的别名有索坦、sunitinib、Sutent、Sunitix等,它由印度卢修斯公司生产。舒尼替尼的主要作用是抑制肿瘤细胞的血管生成,从而阻断肿瘤的生长和转移。 舒尼替尼主要用于治疗晚期肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰岛细胞癌等恶性肿瘤。临床试验表明,舒尼替尼能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期,改善患者的生活质量。 由于舒尼替尼是一种…

    2023年 7月 2日
  • 【招募中】注射用血卟啉醚酯 - 免费用药(注射用血卟啉醚酯姑息治疗梗阻性食管癌的药代临床试验)

    注射用血卟啉醚酯的适应症是食管癌。 此药物由深圳市中兴扬帆生物工程有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 进行注射用血卟啉醚酯姑息治疗梗阻性食管癌患者的药代动力学研究,获得注射用血卟啉醚酯在中国成年食管癌患者的药代动力学参数,与原研药相关数据进行一致性比较,兼顾评价注射用血卟啉醚酯姑息治疗梗阻性食管癌的有效性和安全性,进而为其在中国进行药品注册提供科学可靠的试验依据。

    2023年 12月 16日
  • 地拉罗司的不良反应有哪些?

    地拉罗司(别名:恩瑞格,Deferasirox,Desirox)是一种口服铁螯合剂,主要用于治疗慢性铁超负荷,这种情况通常见于需要定期输血的地中海贫血和镰状细胞病患者。地拉罗司通过结合体内过多的铁并促进其排出来降低铁负荷。 地拉罗司的常见不良反应 地拉罗司的不良反应可能包括但不限于以下几种: 详细不良反应信息 不良反应 发生率(%) 恶心 30.2 呕吐 1…

    2024年 3月 23日
  • 米托坦哪里可以买到?

    米托坦(Mitotane)是一种用于治疗肾上腺皮质癌的药物,它可以抑制肾上腺皮质的功能,减少肾上腺激素的分泌,从而抑制肿瘤的生长。米托坦还有其他的名字,如密妥坦、曼托坦、氯苯二氯乙烷、解腺瘤片、解腺瘤等。米托坦由法国HRA公司生产,目前在中国没有正规的进口渠道,所以想要购买米托坦的患者需要通过海外药房或者海外医院来获取。 如果您想了解更多关于米托坦的信息,或…

    2023年 11月 21日
  • 那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎

    在我们的日常生活中,眼睛是非常重要的感官器官,它不仅让我们能够看到这个五彩缤纷的世界,还是我们获取信息的重要途径。然而,眼睛也非常脆弱,容易受到各种微生物的侵袭,尤其是真菌。真菌性角膜炎就是一种常见的眼部疾病,它会给患者带来极大的痛苦和不便。幸运的是,医学界已经开发出了多种治疗方法和药物,其中就包括那他霉素滴眼液。 那他霉素滴眼液简介 那他霉素滴眼液,别名那…

    2024年 4月 13日
  • 丙通沙(索磷布韦维帕他韦片):一种革命性的抗HCV疗法

    丙通沙(商品名Epclusa,别名索磷布韦维帕他韦片、吉三代、伊可鲁沙)是一种用于治疗乙型肝炎病毒(HCV)感染的药物。它是由Gilead Sciences公司开发的,是第一个被批准用于治疗所有六种HCV基因型的固定剂量组合药物。 药物简介 丙通沙结合了两种抗病毒成分:索磷布韦和维帕他韦。索磷布韦是一种核苷类似物抑制剂,它通过干扰病毒的RNA复制来发挥作用。…

    2024年 3月 29日
  • 奥贝胆酸的用法和用量

    奥贝胆酸(Obeticholic acid,商品名:Ocaliva),是一种选择性胆汁酸受体激动剂,主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的患者,特别是对于那些对乌苏胆酸(UDCA)治疗反应不佳或不能耐受UDCA治疗的患者。奥贝胆酸通过模拟胆汁酸的作用,减少肝脏中胆汁酸的产生,从而减轻症状并改善肝功能。 药物的真实适应症 奥贝胆酸适用于成年原发性胆汁性胆管…

    2024年 5月 8日
  • 伊柯鲁沙的价格

    伊柯鲁沙是一种用于治疗慢性丙型肝炎的药物,它由索福布韦和维帕他韦组成,每片含有400毫克的索福布韦和100毫克的维帕他韦。伊柯鲁沙的别名有Velasof、Sofosbuvir400mgandVelpatasvir100mg,它是由印度的Hetero公司生产的。 伊柯鲁沙的价格因国家和渠道的不同而有所差异,一般来说,印度的价格比其他国家要便宜一些。下面是一张表…

    2023年 11月 10日
  • 舒尼替尼的不良反应有哪些

    舒尼替尼(别名:索坦、sunitinib、Sutent、Sunitix)是一种靶向药物,由美国辉瑞公司生产,主要用于治疗肾细胞癌、胃肠道间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤等恶性肿瘤。舒尼替尼通过抑制多种酪氨酸激酶受体,阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,从而达到抗肿瘤的效果。 舒尼替尼虽然是一种有效的抗肿瘤药物,但是也会产生一些不良反应,影响患者的生活质量和治疗依从性。…

    2023年 8月 27日
  • 孟加拉珠峰制药生产的托法替尼(别名:Tofacitinib)的购买渠道?

    托法替尼(Tofacitinib)是一种口服的小分子药物,它可以抑制JAK信号通路,从而减轻自身免疫性疾病的炎症反应。托法替尼的别名有Tofacitinib、Xeljanz、Zeljanz等。 托法替尼主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)、银屑病关节炎(PsA)、溃疡性结肠炎(UC)等自身免疫性疾病。托法替尼也是目前唯一一种被美国FDA批准用于治疗活动性系统性…

    2023年 6月 18日
  • 伽奈珠单抗注射液的服用剂量

    伽奈珠单抗注射液(Emgality,galcanezumab-gnlm)是一种用于预防偏头痛的药物,由美国礼来(Lilly)公司生产。它是一种单克隆抗体,能够阻断钙基因相关肽(CGRP)的作用,从而减少偏头痛的发作频率和持续时间。 服用方法 伽奈珠单抗注射液是一种皮下注射剂,需要在医生的指导下使用。根据不同的情况,服用剂量和频率可能有所不同。一般来说,以下是…

    2023年 12月 27日
  • 【招募中】BC006单抗注射液 - 免费用药(评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究)

    BC006单抗注射液的适应症是晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤。 此药物由宝船生物医药科技(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 剂量递增阶段: 评价BC006单抗注射液治疗晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者的安全性和耐受性,并探索最大耐受剂量(MTD),确定临床试验推荐剂量(RP2D)。 剂量扩展阶段: 探索BC006单抗注射液治疗晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者的的安全性和耐受性。评价不同瘤种受试者的客观缓解率(ORR)。 次要目的 (1)评价BC006单抗注射液的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)特征。 (2)评价免疫原性特征。 (3)分析受试者的疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)等,评价BC006单抗注射液在不同瘤种中的有效性。

    2023年 12月 12日
  • 【招募已完成】重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液免费招募(JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究)

    重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的适应症是复发难治恶性淋巴瘤 此药物由泰州君实生物医药科技有限公司/ 苏州君盟生物医药科技有限公司/ 上海君实生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 确定重组人源化抗PD-1单克隆抗体(JS001)单药在经治的晚期或复发性恶性淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性,并初步评价其在中国受试者中的抗肿瘤活性。

    2023年 12月 10日
  • 老挝东盟制药生产的马昔腾坦的不良反应有哪些

    马昔腾坦是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,它可以降低肺动脉的阻力,改善血流,缓解症状,延缓疾病进展。马昔腾坦也被称为傲朴舒、Macietan、玛希坦、opsumit、macitentan、masitentan或马西替坦,它是由老挝东盟制药生产的。 马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),它可以阻断内皮素-1(ET-1)对内皮素受体A(ETA)和B(…

    2023年 8月 16日
  • 阿普斯特的费用大概多少?

    阿普斯特(Apremilast),也被广泛认识的品牌名包括Apores、OTEZLA、MPRILA,是一种用于治疗银屑病和银屑病关节炎的药物。它通过抑制炎症反应中的一个特定酶来发挥作用,从而减轻症状和改善患者的生活质量。阿普斯特作为一种新型的治疗药物,为许多患者带来了希望。 阿普斯特的作用机理 阿普斯特主要通过抑制磷酸二酯酶4(PDE4)来发挥作用。PDE4…

    2024年 5月 5日
  • 来那替尼代购怎么样?

    来那替尼,也被称为奈拉替尼、Niratinib、Nerlynx、Hernix,是一种靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的早期乳腺癌患者。这种药物能够有效地阻断癌细胞生长所需的信号通路,从而抑制肿瘤的发展。来那替尼作为一种新型的治疗手段,为乳腺癌患者提供了新的希望。 药物简介 来那替尼是由Pfizer公司开发的一种口服小分子抑制剂,它可以选择性地抑制人表皮生长…

    2024年 4月 16日
  • 【招募已完成】全人源抗PD-L1抗体注射液免费招募(全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究)

    全人源抗PD-L1抗体注射液的适应症是肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌、晚期阴茎癌 此药物由白帆生物科技(上海)有限公司/ 天演药业(苏州)有限公司/ 宝船生物医药科技(上海)有限公司/ 桂林三金药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)在肌层浸润性膀胱癌新辅助、晚期非透明细胞肾癌和晚期阴茎癌受试者中的有效性和安全性。

    2023年 12月 11日
  • 【招募中】HSK38008干混悬剂 - 免费用药(HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究)

    HSK38008干混悬剂的适应症是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 此药物由海思科医药集团股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估HSK38008干混悬剂口服给药在mCRPC患者中的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量(MTD),确定II期推荐剂量(RP2D)

    2023年 12月 13日
联系客服
联系客服
返回顶部