盐酸替波替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的实际用药疗效

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盐酸替波替尼片是一种靶向治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的新型药物,它也被称为替波替尼特泊替尼TepotinibTepmetk。它是由美国默克公司开发的,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。

盐酸替波替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的实际用药疗效

盐酸替波替尼片主要针对的是一种叫做MET外显子14跳跃突变(METex14 skipping mutation)的基因变异,这种变异会导致MET蛋白过度激活,从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。据估计,约有3%~4%的NSCLC患者存在这种变异,而且这种变异更常见于老年人和从未吸烟者。盐酸替波替尼片可以有效地抑制MET蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的信号传导,达到抑制肿瘤生长和转移的目的。

盐酸替波替尼片的实际用药疗效主要依据的是一项名为VISION的三期临床试验,该试验招募了152名经过检测证实存在METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者,其中99名患者接受了盐酸替波替尼片单药治疗,53名患者接受了其他治疗方案。结果显示,盐酸替波替尼片组的客观缓解率(ORR)为43%,中位持续时间(DOR)为10.8个月,中位无进展生存期(PFS)为8.5个月,中位总生存期(OS)为17.1个月。而对照组的ORR仅为11%,DOR为9.5个月,PFS为4.2个月,OS为12.4个月。这些数据表明,盐酸替波替尼片对于存在METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者具有显著的临床效益,且安全性和耐受性良好,常见的不良反应包括水肿、腹泻、恶心、呕吐、疲劳等,大多为轻度或中度,可通过调整剂量或对症治疗来缓解。

由于盐酸替波替尼片是一种创新的靶向药物,目前在国内还没有正式上市,因此很多患者可能面临着获取药物的困难。如果您或您的亲友患有存在METex14跳跃突变的晚期NSCLC,并且想要尝试盐酸替波替尼片的治疗,您可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家,价格最优惠,并且签订三方合约,安全且快捷。有需求可以联系泰必达客服,扫描或点击下方的二维码,即可与专业的医学顾问进行沟通,为您提供最专业、最贴心、最全面的服务。

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