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蒂沃扎尼是什么？
蒂沃扎尼（别名：Tivoxen、Tivozanib、蒂沃扎尼、替沃扎尼）是一种口服的靶向药物，它可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，从而阻断肿瘤的血管生成，减少肿瘤的供血和营养，达到抑制肿瘤生长和转移的目的。蒂沃扎尼由孟加拉珠峰制药公司生产，目前已经在欧盟、英国、挪威、冰岛和列支敦士登等国家和地区获得批准，用于治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）。
蒂沃扎尼治疗肾细胞癌有什么优势？
肾细胞癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，约占所有肾癌的80%以上。肾细胞癌的发病率呈上升趋势，且多数患者在诊断时已经出现转移，预后较差。目前，靶向药物是治疗晚期或转移性肾细胞癌的主要手段之一，但是不同的靶向药物有不同的特点和适应人群。
蒂沃扎尼作为一种新型的VEGFR抑制剂，具有以下优势：
- 蒂沃扎尼是一种高度选择性的VEGFR抑制剂，它可以同时抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3三种受体，从而更有效地阻断肿瘤血管生成。
- 蒂沃扎尼具有较长的半衰期，可以持续作用于肿瘤组织，提高药物浓度和效果。蒂沃扎尼的给药方案为每日一次，每次1.34mg，连续服用21天，休息7天，构成一个28天的周期。
- 蒂沃扎尼具有较好的安全性和耐受性，与其他靶向药物相比，蒂沃扎尼引起的不良反应较轻微，主要包括高血压、蛋白尿、疲劳、腹泻、食欲减退、甲状腺功能减退等，一般可以通过调整剂量或对症治疗来控制。
- 蒂沃扎尼具有较高的有效率，根据临床试验的结果，蒂沃扎尼在治疗晚期或转移性肾细胞癌的患者中，可以显著延长无进展生存期（PFS），即肿瘤没有增大或转移的时间。在未接受过靶向治疗的患者中，蒂沃扎尼的PFS为16.4个月，而对照组的索拉非尼（一种已经批准的靶向药物）的PFS为5.6个月。在接受过靶向治疗的患者中，蒂沃扎尼的PFS为7.3个月，而对照组的索拉非尼的PFS为3.9个月。这些数据表明，蒂沃扎尼无论是作为一线还是二线治疗，都可以显著改善肾细胞癌患者的预后。
如何获取蒂沃扎尼？
由于蒂沃扎尼目前还没有在中国上市，因此国内的肾细胞癌患者想要使用这种药物，需要寻找合法的海外购买渠道。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为国内的肾细胞癌患者提供蒂沃扎尼的海外购买咨询服务。泰必达有专业的医学顾问团队，可以根据患者的具体情况，提供个性化的用药建议和方案。泰必达还有专业的海外药房合作伙伴，可以为患者提供正品保证和价格优惠的蒂沃扎尼。泰必达还可以为患者提供快速便捷的邮寄服务，让患者可以在家就能收到药物。泰必达还会与患者签订三方合约，保障患者的权益和安全。
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