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Blenrep（别名：belantamab mafodotin、GSK2857916）是一种创新的抗体药物偶联物（ADC），它的适应症为复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。这种药物的研发代表了癌症治疗领域的一个重大突破，尤其是对于那些已经接受过多种治疗但病情仍旧复发或难以控制的患者。
Blenrep的工作原理
Blenrep的工作原理是通过靶向B细胞成熟抗原（BCMA），一种在多发性骨髓瘤细胞上高度表达的蛋白质。它由两部分组成：一部分是针对BCMA的人源化单克隆抗体，另一部分是与抗体连接的毒素，即monomethyl auristatin F (MMAF)。当Blenrep与BCMA结合后，它会被细胞吞噬并释放毒素，这导致癌细胞死亡。
临床试验结果
在临床试验中，Blenrep展示了对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的显著疗效。在一项关键的临床试验DREAMM-2中，患者接受Blenrep治疗后，疾病的整体响应率达到了31%，中位持续响应时间为11个月。这些数据表明，Blenrep为多发性骨髓瘤患者提供了一个新的治疗选择。
安全性和副作用
尽管Blenrep在治疗多发性骨髓瘤方面显示出希望，但它也有一些潜在的副作用。最常见的副作用包括角膜病变（眼部检查时发现的角膜上皮细胞变化）、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。因此，医生在开处方时会权衡Blenrep的益处和潜在风险。
市场情况
Blenrep在2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗至少接受过四种先前疗法（包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。然而，根据2023年发布的DREAMM-3三期临床试验结果，与波马利多米德和地塞米松相比，Blenrep未能显示出临床益处，因此制造商自愿从市场上撤回Blenrep。
结论
Blenrep作为一种新型的靶向治疗药物，为多发性骨髓瘤患者提供了新的希望。尽管存在一些挑战和限制，但它的研发和应用展示了癌症治疗领域的进步。对于那些寻求最新治疗信息的患者和医疗专业人员，了解Blenrep的作用、功效以及相关的临床数据是非常重要的。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/248780.html
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