乐伐替尼，一种革命性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已经在中国市场上市，为肝细胞癌（HCC）患者带来了新的希望。本文将详细介绍乐伐替尼的上市情况、适应症、临床数据和患者可能关心的其他信息。
乐伐替尼的上市情况
乐伐替尼，别名仑伐替尼，是由日本卫材公司研发的一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。在中国，乐伐替尼以乐卫玛®的商品名正式上市，用于治疗未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。
乐伐替尼的适应症
乐伐替尼的适应症包括：
- 未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。
- 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）患者。
临床数据
乐伐替尼的批准基于REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验的结果。在这项试验中，954名无法切除或转移性HCC患者接受了乐伐替尼或索拉非尼的治疗。乐伐替尼在客观缓解率、无进展生存期和总生存期等方面显示出显著的临床效益。
客观缓解率
乐伐替尼的客观缓解率为40.6%，而对照药物索拉非尼为12.4%。
无进展生存期
乐伐替尼的无进展生存期为7.4个月，相比之下，索拉非尼为3.7个月。
总生存期
乐伐替尼和索拉非尼在总生存期方面没有显著差异，分别为13.6个月和12.3个月。
患者关心的其他信息
乐伐替尼的上市为肝癌患者提供了新的治疗选择，但患者在使用前应充分了解药物信息，并咨询医疗专业人员。关于乐伐替尼的价格信息，请咨询客服获得最新价格。
乐伐替尼的上市是中国肝癌治疗领域的一个重要里程碑，它的出现不仅为患者提供了新的治疗选择，也展示了医药研发的进步。希望本文能为您提供有价值的信息。
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