达克替尼,一种靶向治疗药物,是近年来在肺癌治疗领域取得显著进展的代表性药物之一。它的主要适应症是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些经过EGFR基因突变检测,发现有活性突变的患者。达克替尼的商业名称包括Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice等,其化学名称为PF299804。
![达克替尼(别名: 达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804)](https://taibida.com/wp-content/uploads/169581496469.png)
在使用达克替尼之前,患者通常需要进行基因突变检测,以确认是否适合使用该药物。一旦确认适用,医生会根据患者的具体情况,如体重、健康状况和肿瘤特性,来决定最佳的服用剂量。
服用剂量和指南
通常情况下,达克替尼的推荐起始剂量为每日口服45毫克,连续服用,直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。然而,这只是一个通用指南,实际剂量可能会根据患者的反应和耐受性进行调整。
剂量调整
情况 | 剂量调整 |
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出现一级或二级不良反应 | 可暂停治疗,直至恢复 |
出现三级不良反应 | 可减少剂量至30毫克/日 |
出现四级不良反应 | 应停止使用 |
注意事项
在服用达克替尼期间,患者需要定期进行血液检查和肝功能检测,以监控可能出现的不良反应。此外,患者应避免在治疗期间接触孕妇,因为该药物可能对胎儿造成伤害。
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