达克替尼，一种靶向治疗药物，是近年来在肺癌治疗领域取得显著进展的代表性药物之一。它的主要适应症是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些经过EGFR基因突变检测，发现有活性突变的患者。达克替尼的商业名称包括Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice等，其化学名称为PF299804。
在使用达克替尼之前，患者通常需要进行基因突变检测，以确认是否适合使用该药物。一旦确认适用，医生会根据患者的具体情况，如体重、健康状况和肿瘤特性，来决定最佳的服用剂量。
服用剂量和指南
通常情况下，达克替尼的推荐起始剂量为每日口服45毫克，连续服用，直至疾病进展或出现无法接受的毒性反应。然而，这只是一个通用指南，实际剂量可能会根据患者的反应和耐受性进行调整。
剂量调整
| 情况 | 剂量调整 |
|---|---|
| 出现一级或二级不良反应 | 可暂停治疗，直至恢复 |
| 出现三级不良反应 | 可减少剂量至30毫克/日 |
| 出现四级不良反应 | 应停止使用 |
注意事项
在服用达克替尼期间，患者需要定期进行血液检查和肝功能检测，以监控可能出现的不良反应。此外，患者应避免在治疗期间接触孕妇，因为该药物可能对胎儿造成伤害。
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