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在现代医学中，针对多发性骨髓瘤（MM）的治疗一直是一个挑战。多发性骨髓瘤是一种影响白血球的恶性肿瘤，会导致免疫系统功能下降和骨髓功能障碍。Blenrep（别名：belantamab mafodotin、GSK2857916）作为一种新型药物，为MM患者提供了新的希望。
Blenrep的药理机制
Blenrep是一种抗体药物偶联物（ADC），它由两部分组成：一部分是针对B细胞成熟抗原（BCMA）的单克隆抗体，另一部分是与之偶联的毒素。BCMA是多数MM细胞表面的蛋白质，Blenrep通过识别BCMA，将毒素直接输送到癌细胞内部，从而杀死癌细胞，减少病变。
临床试验结果
根据2024年3月7日发布的GSK的DREAMM-8第三阶段临床试验结果，Blenrep与波马度胺加地塞米松（PomDex）联合使用，在复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗中显示出了显著的临床意义和统计学意义的无进展生存期（PFS）改善。与标准治疗组相比，Blenrep组合疗法显著延长了疾病进展或死亡的时间。
在2024年6月2日公布的DREAMM-8第三阶段临床试验数据中，Blenrep联合疗法与标准疗法相比，减少了近50%的疾病进展或死亡风险。在21.8个月的中位随访期内，Blenrep组合疗法的中位无进展生存期尚未达到，而标准疗法组为12.7个月。
治疗反应和持续时间
在一个涉及196名患者的进行中的主要研究中，Blenrep在清除复发且对其他治疗无反应的多发性骨髓瘤患者的癌细胞方面显示出有效性。接受推荐剂量的患者中，有近三分之一（32%）对Blenrep治疗产生了反应，平均反应持续时间为11个月。
安全性和耐受性
Blenrep的安全性和耐受性与已知的个体药物安全性档案大致一致。在治疗过程中，患者可能会经历一些副作用，但这些副作用通常是可管理的。
结论
Blenrep作为一种新型的治疗多发性骨髓瘤的药物，其疗效和安全性已经在多个临床试验中得到验证。它为MM患者提供了一种新的治疗选择，尤其是对于那些对传统治疗方法无反应的患者。然而，每位患者的情况都是独特的，选择最合适的治疗方案应在医生的指导下进行。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/221799.html
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