法国Sanofi-Aventis生产的艾萨妥昔单抗在中国哪里可以买到?

法国Sanofi-Aventis生产的艾萨妥昔单抗(别名:IsatuximabSARCLISA)是一种靶向治疗多发性骨髓瘤的药物,它可以与其他药物联合使用,提高患者的生存率和生活质量。

法国Sanofi-Aventis生产的艾萨妥昔单抗在中国哪里可以买到?
泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

多发性骨髓瘤是一种恶性血液肿瘤,主要表现为骨髓中异常增殖的浆细胞,导致骨质破坏、贫血、感染和肾功能损害等。目前,多发性骨髓瘤还没有根治的方法,但是通过合理的药物治疗,可以延缓疾病进展,改善患者的症状和预后。

艾萨妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体,它可以特异性地识别并结合到多发性骨髓瘤细胞表面的CD38分子上,从而触发细胞毒性反应,杀死肿瘤细胞。艾萨妥昔单抗还可以与其他药物协同作用,增强其抗肿瘤效果。

艾萨妥昔单抗已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准,用于治疗已经接受过至少两种治疗方案(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)但仍然复发或难治的多发性骨髓瘤患者。艾萨妥昔单抗与来那度胺和地塞米松联合使用,可以显著提高患者的无进展生存期和总生存期。

目前,艾萨妥昔单抗在中国还没有正式上市,但是有需求的患者可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供艾萨妥昔单抗的价格、多少钱、说明书、用法用量、服用方法、适应症、作用功效、副作用、靶点、医保、注意事项、同类药品和常见问题等信息,以及海外就医咨询、医学顾问服务等。如果您有需要,可以扫描或点击下方的泰必达客服二维码,我们将为您提供最优惠的价格,并且签订三方合约,保证您的安全和快捷。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/21480.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 7月 2日 上午4:33
下一篇 2023年 7月 2日 上午4:40

相关推荐

  • 葡萄牙BIAL生产的阿片哌酮的不良反应有哪些?

    阿片哌酮(别名:奥匹卡朋、opicapone、Ongentys、opicapon)是一种用于治疗帕金森病的药物,它可以抑制多巴胺代谢的酶,从而延长多巴胺的作用时间,改善帕金森病患者的运动功能。阿片哌酮是由葡萄牙BIAL公司开发的,目前已经在欧盟、美国、日本等国家和地区获得批准上市。 阿片哌酮的适应症和用法 阿片哌酮是一种口服药物,它主要用于治疗帕金森病患者在…

    2023年 9月 3日
  • 克唑替尼的不良反应有哪些

    克唑替尼是一种靶向治疗肺癌的药物,也叫赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk、Crizonix等,由孟加拉碧康公司生产。它主要针对肺癌中的ALK基因突变和ROS1基因重排,能够有效抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。 克唑替尼主要用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和ROS1阳性的晚期NSCLC。它是一种口服药物,每天两次,每次25…

    2023年 8月 29日
  • 【招募已完成】Venetoclax片免费招募(Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究)

    Venetoclax片的适应症是较高危骨髓增生异常综合征 此药物由AbbVie Inc./ AbbVie Ireland NL B.V./ 艾伯维医药贸易(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评估在初治的较高危MDS中与安慰剂和阿扎胞苷联用相比,Venetoclax和阿扎胞苷联合用药的疗效。 次要目的:评估在较高危MDS人群中与安慰剂和阿扎胞苷联用相比,Venetoclax和阿扎胞苷联合用药的安全性;评估与安慰剂和阿扎胞苷相比,Venetoclax和阿扎胞苷联合用药的受试者的患者报告临床结局(PROs)。

    2023年 12月 12日
  • 地诺单抗的不良反应有哪些?

    地诺单抗是一种用于治疗骨质疏松症和骨转移的药物,它可以抑制骨吸收,增加骨密度,减少骨折的风险。它的别名是Rozel或Denosumab(60mg),由Intas公司生产。 地诺单抗的不良反应主要包括以下几类: 下表是地诺单抗的不良反应的发生率和参考价格(非实际价格): 不良反应 发生率 参考价格(非实际价格) 皮肤反应 10% 请咨询客服获得最新价格 感染 …

    2024年 1月 14日
  • 【招募中】SY-5007片 - 免费用药(一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究)

    SY-5007片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由首药控股(北京)股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] I期:主要目的:在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-5007片的安全性及耐受性,确定最大耐受剂量(MTD)、限制性毒性(DLT)及II期推荐剂量(RP2D)。 次要目的:评估SY-5007片在中国晚期实体瘤受试者中的药代动力学(PK)特征;初步评价 SY-5007片对RET基因融合或突变的晚期实体瘤受试者的临床疗效。 II期:主要目的:评价 SY-5007 片在 RET 基因融合阳性的晚期 NSCLC 患者中的临床疗效。次要目的:评价 SY-5007 片在 RET 基因融合阳性的晚期 NSCLC 患者中的安全性。

    2023年 12月 21日
  • 达卡他韦国内有没有上市?

    达卡他韦(daclatasvir,Daklinza)是一种用于治疗慢性丙型肝炎的抗病毒药物,它可以抑制病毒的复制,从而减少肝脏的损伤。达卡他韦是由印度海得隆(Hetero)公司生产的,目前在中国尚未获得批准上市,但已经在欧盟、美国、日本等多个国家和地区获得注册。 达卡他韦的适应症是什么? 达卡他韦主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的成人患者,尤其是1型或…

    2024年 1月 16日
  • 托法替尼治疗类风湿性关节炎

    托法替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎的药物,它的别名有托法替布、tofacitinib、Tofacinix、Tofanib、Tofaxen等。它是由孟加拉珠峰制药公司生产的,是一种口服的JAK抑制剂,可以抑制免疫系统中的一些信号分子,从而减轻炎症和关节损伤。 托法替尼的适应症是中重度活动性类风湿性关节炎,尤其是对甲氨蝶呤等传统的抗风湿药物无效或不耐受的患者。…

    2024年 3月 7日
  • 普鲁士蓝的使用说明

    普鲁士蓝,这个名字听起来像是一种颜色,但它其实是一种药物,学名为Radiogardase。它的主要作用是治疗内部放射性污染,尤其是铯-137和钍-90的污染。普鲁士蓝胶囊通过将这些放射性物质结合在肠道内,减少它们被身体吸收,从而加速它们的排出。 药物的真实适应症 普鲁士蓝胶囊是用于治疗因意外摄入或某些医疗程序后体内铯-137和钍-90的放射性污染。这种药物对…

    2024年 5月 4日
  • 伽奈珠单抗注射液的用法和用量

    伽奈珠单抗注射液(Emgality,galcanezumab-gnlm)是一种用于预防偏头痛的药物,由美国礼来(Lilly)公司生产。它是一种单克隆抗体,可以阻断神经肽钙调素基因相关肽(CGRP)的作用,从而减少偏头痛发作的频率和持续时间。 伽奈珠单抗注射液的适应症 伽奈珠单抗注射液适用于成年人每月至少有4天偏头痛发作的患者,作为偏头痛预防治疗的一种选择。它…

    2024年 1月 2日
  • 伊匹单抗治疗什么病?

    伊匹单抗是一种用于治疗黑色素瘤、肺癌、肾癌等实体瘤的免疫治疗药物。它的别名有ipilimumab、Yervoy、易普利姆玛、易普利单抗、伊匹木单抗等。它是由美国百时美施贵宝公司开发和生产的。 伊匹单抗的作用机制是通过阻断CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4)受体,增强T细胞的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。伊匹单抗可以单独使用,也可以与其他药物联…

    2023年 11月 16日
  • 万珂的治疗效果怎么样?

    万珂(通用名:硼替佐米,商品名:VELCADE、Bortezomib、BORTENAT)是一种用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和套细胞淋巴瘤(MCL)的药物。本文将详细探讨万珂的治疗效果,包括其适应症、药理作用机制、临床研究数据以及患者管理建议。 万珂的适应症 万珂主要用于以下两种情况的患者治疗: 药理作用机制 万珂是一种蛋白酶体抑制剂,能特异性抑制蛋白酶体26…

    2024年 4月 11日
  • 托法替尼的不良反应有哪些?

    托法替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎的药物,它的作用是抑制细胞因子信号转导,从而减轻炎症和免疫反应。托法替尼的别名有托法替布、tofacitinib、Tofacinix、Tofanib、Tofaxen、Xeljanz等,它由印度cipla公司生产。 托法替尼虽然有效,但也有一些不良反应,需要患者注意。以下是一些常见的不良反应及其…

    2023年 12月 18日
  • 【招募中】6MW3211 注射液 - 免费用药(一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验)

    6MW3211 注射液的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由迈威(上海)生物科技股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] I期 主要目的: (1)评价6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性; (2)确定6MW3211注射液的最大耐受剂量(MTD)和/ 或II期推荐剂量(RP2D)。 次要目的: (1)评价6MW3211注射液的药代动力学(PK)特征; (2)评估6MW3211注射液的免疫原性; (3)初步评价6MW3211注射液的抗肿瘤疗效; (4)探索6MW3211注射液的药效动力学(PD)指标。 II期 主要目的 (1)评估6MW3211注射液在选定瘤种中的抗肿瘤疗效。 次要目的 (2)进一步评价6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性; (3)进一步评估6MW3211注射液的免疫学原性。

    2023年 12月 21日
  • 恩替卡韦的使用注意事项

    恩替卡韦(Entecavir)是一种用于治疗乙型肝炎的抗病毒药物,也被称为恩替卡韦片、恩替卡韦分散片、恩替卡韦口服溶液等。它是由印度natco公司生产的仿制药,与原研药巴拉屈韦(Baraclude)的效果相同,但价格更低廉。 恩替卡韦的作用机制和适应症 恩替卡韦是一种核苷类似物,它可以抑制乙型肝炎病毒(HBV)的DNA聚合酶,从而阻断HBV的复制。它适用于慢…

    2023年 7月 31日
  • 【招募中】司美格鲁肽注射液 - 免费用药(一项观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围人群减轻体重的临床研究 (STEP 12))

    司美格鲁肽注射液的适应症是体重管理。 此药物由丹麦诺和诺德公司/ 诺和诺德(中国)制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究旨在观察司美格鲁肽如何帮助超出健康体重范围的人群减轻体重。

    2023年 12月 21日
  • 【招募已完成】Copanlisib注射用冻干制剂免费招募(试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤)

    Copanlisib注射用冻干制剂的适应症是非霍奇金淋巴瘤 此药物由Bayer Pharma AG/ 拜耳医药保健有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的目的是评价使用copanlisib联合利妥昔单抗治疗在延长无进展生存期(PFS)方面是否优于安慰剂联合利妥昔单抗。患者为至少接受过一线或多线治疗(包括利妥昔单抗)且治疗后复发的iNHL患者。本研究的目的也包括评价copanlisib的安全性和耐受性。

    2023年 12月 11日
  • 鲁索替尼乳膏治疗白癜风的不良反应有哪些

    鲁索替尼乳膏是一种用于治疗白癜风的外用药物,它的主要成分是鲁索替尼,也叫芦可替尼或Opzelura,是一种抑制JAK1和JAK2的小分子药物。鲁索替尼乳膏是由孟加拉ZISKA公司生产的。 鲁索替尼乳膏主要用于治疗中度至重度非段性白癜风,它可以通过抑制JAK信号通路,减少黑色素细胞的自身免疫攻击,促进黑色素生成和转移,从而改善白斑的颜色和面积。鲁索替尼乳膏已经…

    2023年 9月 16日
  • 印度红油2024年价格

    印度红油,或者更广为人知的Saandhha Oil,是一种广泛用于各种皮肤条件的药物。它的真实适应症包括但不限于皮肤干燥、炎症和某些皮肤病。这种油的独特配方和多功能性使其在全球范围内受到追捧,尤其是在2024年,随着人们越来越关注自然和有机治疗方法。 产品概述 印度红油是由多种天然成分混合而成,包括但不限于植物提取物和精油。这些成分被认为对皮肤有益,能够提供…

    2024年 4月 29日
  • 阿比特龙的价格是多少钱?

    阿比特龙是一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的药物,它可以抑制雄激素的合成,从而延缓肿瘤的生长。阿比特龙的通用名是Abiraterone,它的商品名是Zytiga,它由美国强生公司生产。 阿比特龙的价格受到很多因素的影响,比如药品规格、剂量、用法、购买渠道等。在国内,阿比特龙的价格一般在1000元到1500元之间,但这并不是实际的售价,只是网…

    2024年 2月 17日
  • 【招募已完成】盐酸决奈达隆片 - 免费用药(盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验)

    盐酸决奈达隆片的适应症是适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的风险。。 此药物由江西科睿药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价中国健康受试者空腹及餐后条件下单次口服盐酸决奈达隆片受试制剂(规格:400 mg,生产厂家:江西科睿药业有限公司)和参比制剂(商品名:迈达龙®,规格:400 mg,生产厂家:Sanofi Winthrop Industrie)后的药代动力学特征,考察两制剂在空腹及餐后条件下是否具有生物等效性。 次要目的:评价盐酸决奈达隆片受试制剂(规格:400 mg)和参比制剂(商品名:迈达龙®,规格:400 mg)在健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 21日
联系客服
联系客服
返回顶部