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莫博赛替尼，一种革命性的肺癌治疗药物，已经在国内市场引起了广泛关注。本文将详细介绍莫博赛替尼的上市情况、适应症、使用方法以及临床研究结果，为读者提供全面而深入的信息。
莫博赛替尼的上市情况
莫博赛替尼（别名：MOBERDX、Mobocertinib）是由武田制药开发的一款靶向药物，专门用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。根据最新的资料，莫博赛替尼已经在2023年1月正式在中国上市。这标志着中国肺癌治疗领域迈入了一个新的时代。
莫博赛替尼的适应症
莫博赛替尼的主要适应症是治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一特定的突变类型在所有NSCLC患者中占比约2%，属于罕见突变。
莫博赛替尼的使用方法
莫博赛替尼的推荐剂量为160mg，口服，每日一次，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。患者应在医生指导下使用此药物，并严格遵守医嘱。
莫博赛替尼的临床研究结果
莫博赛替尼的上市基于一系列临床研究结果。全球I/II期临床研究显示，莫博赛替尼能显著提高患者的生存期。经过25.8个月的长期随访，含铂化疗多线经治患者的中位无进展生存期（mPFS）达到7.3个月，中位总生存期（mOS）达到20.2个月。此外，研究者评估的客观响应率（ORR）为35%，疾病控制率（DCR）为78%。
结语
莫博赛替尼的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。作为一种针对特定EGFR突变的靶向治疗药物，它的出现改变了传统化疗为主的治疗模式，为患者提供了更为精准的治疗选择。如果您对莫博赛替尼或其他相关药物有更多疑问，欢迎咨询客服获得最新信息和专业建议。
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