盐酸纳呋拉啡，也被称为Nalfurafine Hydrochloride、ナルフラフィン塩酸塩、Remitch，是一种用于治疗特定瘙痒症状的药物。本文将详细介绍盐酸纳呋拉啡的相关信息，包括其适应症、药理作用、用法用量、不良反应等，以及它是否被纳入医保的最新情况。
药物概述
盐酸纳呋拉啡是一种高选择性κ-阿片受体激动剂，由日本Toray公司开发。它主要用于改善透析患者、慢性肝病患者的瘙痒症，尤其是在现有治疗疗效不理想的情况下。
适应症
盐酸纳呋拉啡的主要适应症包括：
- 血液透析相关尿毒症瘙痒
- 慢性肝病患者瘙痒症
- 腹膜透析患者瘙痒症
这些适应症均在日本获得批准，分别于2015年及2017年在日本获得批准。
药理机制
作为一种κ-阿片受体激动剂，盐酸纳呋拉啡在大鼠实验中几乎没有观察到吗啡的戒断症状，在猴子的实验中发现对纳呋拉啡没有依赖性。
用法用量
通常，成人每日1次2.5 μg（以盐酸纳呋拉啡计），晚饭后或就寝前口服。根据症状，可以增加剂量，但每日最多不超过5μg。
不良反应
盐酸纳呋拉啡可能会引起以下不良反应：
- 嗜睡
- 头晕
- 恶心
- 便秘
- 失眠
这些反应通常在患者的耐受范围内，对生活的影响较小。
纳入医保情况
根据最新的搜索结果，目前没有明确信息表明盐酸纳呋拉啡已经被纳入中国的医保目录。因此，对于药物的价格信息，建议患者或家属直接咨询相关医疗机构或专业医药咨询公司获取最新的价格信息。
结语
盐酸纳呋拉啡作为一种新型的抗瘙痒药物，为特定患者群体提供了治疗新选择。然而，关于其是否被纳入医保的问题，仍需关注官方公告或咨询专业机构。如需进一步的医药咨询服务，可以联系专业医药咨询公司获取更多信息。
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