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拉罗替尼，这个名字可能对很多人来说还比较陌生。但对于那些与特定类型的癌症作斗争的患者和医生来说，它却是一线的希望。拉罗替尼（别名：Larotreni、拉克替尼、Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib）是一种靶向治疗药物，它的真实适应症是治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤。
拉罗替尼的发现和批准
拉罗替尼是如何被发现的呢？它是基于对肿瘤生物学深入研究的结果，专门针对NTRK基因融合这一特定的分子靶点。NTRK基因融合是一种罕见的，但在多种成人和儿童实体瘤中出现的基因异常。拉罗替尼能够有效地阻断由NTRK基因融合引起的信号传导，从而抑制肿瘤生长。
在经过严格的临床试验后，拉罗替尼于2018年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为第一个被批准用于治疗NTRK基因融合阳性患者的药物。这标志着癌症治疗进入了一个新的时代，一个更加个性化和靶向的治疗时代。
拉罗替尼的服用剂量和管理
那么，拉罗替尼的服用剂量是多少呢？根据FDA的批准，拉罗替尼的推荐剂量为每日100毫克，连续服用，直到疾病进展或不可接受的毒性出现。对于儿童患者，剂量会根据体表面积进行调整，通常是每平方米体表面积100毫克，每日两次。
拉罗替尼可以口服，以胶囊或液体形式提供。它可以与食物一起或空腹服用，这为患者提供了灵活性。然而，如果患者有严重的肝功能障碍，剂量可能需要调整。
副作用和注意事项
像所有药物一样，拉罗替尼也有可能产生副作用。最常见的副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘和腹泻。在服用拉罗替尼期间，患者应定期进行血液检查和肝功能检查，以监测可能的副作用。
此外，拉罗替尼可能与某些其他药物产生相互作用，因此在开始治疗前，患者应告知医生所有正在服用的药物。
结论
拉罗替尼作为一种创新的靶向治疗药物，为NTRK基因融合阳性的实体瘤患者提供了新的治疗选择。它的出现代表了精准医疗的进步，为患者带来了希望。如果您或您的亲人需要了解更多关于拉罗替尼的信息，请咨询客服获得最新价格和详细咨询。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/187103.html
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