格列卫的价格:慢性髓性白血病的治疗选择

格列卫,学名伊马替尼,是一种革命性的药物,它改变了慢性髓性白血病(CML)和胃肠间质瘤(GIST)的治疗方式。自从2001年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,格列卫已经帮助了无数患者控制了这些疾病。格列卫的发现被认为是近年来医学领域的一个重大突破,它的出现极大地提高了CML患者的生存率。

格列卫(别名: 伊马替尼、格列卫、Imatinib、Gleevec、veenat)

格列卫的作用机制

格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂,它能够特异性地阻断导致CML的BCR-ABL蛋白的活性。BCR-ABL蛋白是由于染色体异常交换形成的,它会不断地促进白血病细胞的生长和分裂。格列卫通过抑制这种蛋白的活性,从而控制了白血病细胞的增殖,达到治疗的效果。

格列卫的适应症

格列卫主要用于治疗:

  • 新诊断的慢性期CML成人患者。
  • 经过至少一种先前治疗后仍然存在的或复发的CML。
  • 手术不能完全切除或复发的GIST。

格列卫的剂量与用法

格列卫通常以口服片剂的形式出现,其剂量根据患者的具体情况而定。通常,成人CML患者的推荐剂量为每日400至600毫克,而GIST患者的推荐剂量则为每日400至800毫克。具体剂量应由医生根据患者的病情和反应来调整。

格列卫的价格信息

关于格列卫的价格,由于市场的不同和政策的变化,具体价格可能会有所不同。因此,我们建议患者和家属直接联系客服以获得最新的价格信息。

格列卫的副作用

格列卫的常见副作用包括恶心、呕吐、肌肉痛、关节痛、皮疹等。大多数副作用都是轻到中度的,并且随着时间的推移会逐渐减轻。然而,如果出现严重的副作用,患者应立即联系医生。

结语

格列卫作为一种治疗CML和GIST的有效药物,为患者提供了新的希望。如果您对格列卫或其他相关药物有任何疑问,欢迎联系我们的客服团队。我们提供专业的医药咨询服务,帮助您了解更多关于药物的信息。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/185245.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 6月 27日 下午4:17
下一篇 2024年 6月 27日 下午4:23

相关推荐

  • 博舒替尼是什么药?

    博舒替尼(BOSULIF,bosutinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。博舒替尼由美国辉瑞公司开发,于2012年9月获得美国FDA批准,2013年3月获得欧盟EMA批准,2018年12月获得中国NMPA批准。 博舒替尼的适应症 博舒替尼适用于以下情况: 博舒替尼的主要作用机制是抑制BCR-ABL融合基因编码的异常酪…

    2024年 3月 11日
  • 托法替尼的具体用法以及用量

    托法替尼是一种靶向药物,它可以抑制JAK信号通路,从而减轻炎症反应和免疫系统的过度活跃。托法替尼也被称为托法替布、tofacitinib、Tofacinix、Tofanib、Tofaxen、Xeljanz等,它是由孟加拉环球公司生产的。 托法替尼主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)、银屑病关节炎(PsA)、溃疡性结肠炎(UC)等慢性自身免疫性疾病。它可以改善关…

    2023年 8月 1日
  • 瑞格非尼能治好它的适应症吗?

    瑞格非尼(别名:瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib)是一种多激酶抑制剂,用于治疗某些类型的癌症,包括晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)和肝细胞癌。这种药物通过阻断肿瘤生长和扩散所需的蛋白质激酶来发挥作用。 瑞格非尼的适应症 瑞格非尼主要用于以下适应症: 瑞格非尼的疗效和安全性 瑞格非尼的疗效和安全性已通过多项临床试验验证。以下是一些关键数据: 研…

    2024年 5月 7日
  • 伊立替康脂质体2024年的费用

    伊立替康脂质体,也被广泛认识的商品名包括安能得、Onivyde,是一种用于治疗胰腺癌的化疗药物。它的主要成分irinotecan通过脂质体技术进行包裹,以提高药物的稳定性和减少副作用。伊立替康脂质体注射剂是一种先进的治疗方案,为胰腺癌患者提供了新的希望。 药物简介 伊立替康脂质体是一种靶向治疗药物,它利用脂质体这一载体,将irinotecan有效地传递到肿瘤…

    2024年 6月 10日
  • 凡德他尼的作用和功效

    凡德他尼,也被称为Vandetanib、Caprelsa、Zactima或ZD6474,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期甲状腺髓样癌。这种药物通过抑制肿瘤细胞内的特定信号通路,从而阻止肿瘤生长和扩散。凡德他尼是一种口服药物,其独特的作用机制使其成为治疗特定癌症的重要选择。 药物简介 凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制多种受体的活性,包括血管内皮生长…

    2024年 7月 27日
  • 日本盐野义生产的芦曲泊帕(别名: Mulpleta、lusutrombopag)的购买渠道?

    芦曲泊帕(Mulpleta、lusutrombopag)是一种口服的血小板生成剂,用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症。它可以刺激骨髓产生更多的血小板,从而降低出血风险。 芦曲泊帕(Mulpleta、lusutrombopag)主要用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症,尤其是在需要进行有创性操作(如肝活检或外科手术)之前。它可以有效提高血小板水平,减少出血并促进…

    2023年 6月 17日
  • 达罗他胺2024年的费用

    达罗他胺(别名:达洛鲁胺、诺倍戈、Darolutamide、Nubeqa)是一种用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的药物。作为一种新型的雄激素受体抑制剂,达罗他胺通过阻断雄激素受体的活性,减缓疾病的进展,从而延长患者的无转移生存期。 达罗他胺的研发背景 前列腺癌是男性中常见的恶性肿瘤之一,其治疗策略随着疾病阶段的不同而有所差异。对于非转移性去…

    2024年 4月 5日
  • 【招募已完成】布洛芬混悬液免费招募(布洛芬混悬液人体生物等效性试验)

    布洛芬混悬液的适应症是用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、 关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 此药物由青岛黄海制药有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:通过空腹/餐后试验研究,考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单次口服受试制剂布洛芬混悬液(规格:100mL:2g,青岛黄海制药有限责任公司生产)与参比制剂布洛芬混悬液(商品名:美林®,规格:100mL:2g,上海强生制药有限公司生产)后的体内药代动力学特征,评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的:评价单次口服布洛芬混悬液 100mL:2g 受试制剂及参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 阿比特龙的不良反应有哪些?

    阿比特龙是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物,也叫泽珂、Abiraterone或Zytiga。它是由美国强生公司生产的,可以抑制肿瘤细胞产生雄激素,从而延缓癌症的进展。 阿比特龙主要用于治疗已经接受过化疗或者不能接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。它可以与泼尼松或泼尼索龙联合使用,提高患者的生存期和生活质量。但是,阿比特龙也有一些不良反应,需要患者…

    2023年 9月 1日
  • 【招募中】LNP023 - 免费用药(LNP023在C3G中的长期疗效、安全性和耐受性)

    LNP023的适应症是C3肾小球病。 此药物由Novartis Pharma AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Novartis Pharma Produktions GmbH生产并提出实验申请,[实验的目的] 这项扩展研究的目的是在完成C3G II期概念验证(PoC)研究CLNP023X2202或C3G III期研究CLNP023B12301中治疗后接受开放性iptacopan(LNP023)的合格受试者中收集和评估长期疗效、安全性和耐受性数据。通过将本扩展研究第9个月访视时的疗效和安全性评估与CLNP023X2202(基线 + 治疗3个月)的数据相结合,有机会在治疗12个月时评估LNP023对C3G III期试验潜在终点的效应。此外,CLNP023B12301的受试者入组到扩展研究将允许对iptacopan治疗6个月(CLNP023B12301,安慰剂组)或12个月(CLNP023B12301,iptacopan组)后观察到的疗效的持续性进行长期评估。这些长期疗效和安全性评估可作为支持性信息用于注册目的。

    2023年 12月 16日
  • 拉罗替尼能治疗什么癌症?效果如何?

    拉罗替尼是什么药? 拉罗替尼(Larotrectinib,别名:Vitrakvi、LOXO101、Laronib)是一种靶向药物,它可以抑制神经滋养因子受体(NTRK)家族的异常融合,从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。拉罗替尼由孟加拉耀品国际(Bangladesh Yopin International)生产,是一种口服胶囊剂型的药物。 拉罗替尼能治疗什么癌症?…

    2023年 8月 3日
  • 布格替尼的不良反应有哪些?

    布格替尼(别名:安伯瑞、布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib、AP26113)是一种靶向药物,用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由日本武田制药公司开发的,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 布格替尼是一种口服药物,通过抑制ALK蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活…

    2023年 9月 8日
  • 曲氟尿苷替匹嘧啶的不良反应有哪些

    曲氟尿苷替匹嘧啶(别名:TIPANAT、TRIFLURIDINEANDTIPIRACIL)是一种用于治疗转移性结直肠癌的口服药物,由NATCO公司生产。它是由两种成分组成的,一种是曲氟尿苷,一种是替匹嘧啶。曲氟尿苷是一种抑制DNA合成的化学物质,可以阻止癌细胞的增殖。替匹嘧啶是一种增强曲氟尿苷效果的化学物质,可以减少曲氟尿苷在体内的代谢和清除。 曲氟尿苷替匹…

    2023年 9月 16日
  • 伊布替尼多少钱?

    伊布替尼,这个名字在医药界如雷贯耳,它不仅是一种创新的药物,更是无数慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者的希望之光。伊布替尼,也被称为依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。 药物简介 伊布替尼是一种小分子抑制剂,它通过靶向并抑制BTK(Bruton's …

    2024年 5月 30日
  • 托法替尼的治疗适应症是什么?

    托法替尼(别名:托法替布、tofacitinib、Tofacinix、Tofanib、Tofaxen)是一种用于治疗特定疾病的药物。本文将详细介绍托法替尼的适应症以及相关信息。 托法替尼的适应症 托法替尼主要用于治疗以下疾病: 托法替尼的价格 由于药品价格会有所变动,具体价格请咨询客服获得最新价格。 泰必达提供的服务 泰必达作为一家专业的医药咨询公司,我们提…

    2024年 3月 13日
  • 环磷酰胺的注意事项

    环磷酰胺,也被称为注射用环磷酰胺、Cyclophosphamide或CTX,是一种广泛使用的化疗药物。它主要用于治疗各种癌症,如淋巴瘤、白血病、肺癌、乳腺癌等。环磷酰胺属于烷化剂类药物,通过破坏DNA的复制过程来抑制肿瘤细胞的增长。 药物的真实适应症 环磷酰胺的适应症非常广泛,它不仅用于癌症治疗,还用于免疫系统疾病的治疗,如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。在某…

    2024年 6月 29日
  • 达拉非尼的作用和功效

    达拉非尼是一种靶向药物,用于治疗BRAF基因突变的晚期黑色素瘤。它可以抑制BRAF蛋白的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。达拉非尼的别名有甲磺酸达拉非尼胶囊、dabrafenib、Tafinlar、泰菲乐等。它由老挝第二药厂生产,是一种处方药,需要医生指导使用。 达拉非尼的用法和用量 达拉非尼的常用剂量是每日两次,每次150毫克,空腹服用,服药间隔至少2小…

    2023年 11月 2日
  • 【招募已完成】注射用金纳单抗 - 免费用药(评估注射用金纳单抗预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的II期临床试验)

    注射用金纳单抗的适应症是痛风性关节炎(间歇期)。 此药物由长春金赛药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: – 评价注射用金纳单抗在痛风性关节炎患者中预防发作的有效性。 次要目的: – 评价注射用金纳单抗在痛风性关节炎患者中预防发作的安全性; 评价注射用金纳单抗皮下注射的免疫原性。

    2023年 12月 21日
  • 【招募中】QLP 31907 (PSB202)注射液 - 免费用药(PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期研究)

    QLP 31907 (PSB202)注射液的适应症是既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的(Ia期 - 剂量递增): 确定PSB202在既往接受治疗的B细胞恶性肿瘤(特别是惰性/滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤[NHL]、CLL和华氏巨球蛋白血症[WM])患者中的最大耐受剂量(MTD)/Ib期以及后续试验的推荐剂量。 主要目的(Ib期 - 剂量扩展): 根据ORR(由研究者判定)评估PSB202的抗肿瘤活性。 次要目的(Ia期 - 剂量递增):确定PSB202的安全性特征和耐受性。确定PSB202的药代动力学(PK)和药效学(PD)特性。根据研究者评估的总反应率(ORR)评价PSB202的初步抗肿瘤活性。 次要目的(Ib期 - 剂量扩展):初步评估PSB202的抗肿瘤活性; 确定PSB202的安全性特征和耐受性。 确定PSB202的PK/PD特征以形成其生物学影响的证据 探索性目标(Ia期):确定PK和药物效应(包括疗效和安全性)之间的关系。 探索性目标(Ia期和Ib期):在达到临床应答CR的患者中,通过分子检测评价外周血和/或骨髓中的微小残留病变(MRD);在FL患者中:确定外周血BCL-2重排的逆转特性。

    2023年 12月 13日
  • 【招募已完成】单硝酸异山梨酯缓释片免费招募(单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验)

    单硝酸异山梨酯缓释片的适应症是冠心病的长期治疗;心绞痛(包括心肌梗死后)的长期治疗和预防;与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 此药物由南京易亨制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 以南京易亨制药有限公司生产的单硝酸异山梨酯缓释片为受试制剂,与Riemser Pharma GmbH持证的单硝酸异山梨酯缓释片(参比制剂,Ismo® retard)对比在健康人体内空腹与餐后的相对生物利用度,考察两制剂的人体生物等效性,观察两制剂在健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 11日
联系客服
联系客服
返回顶部