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美国礼来Lilly生产的耐昔妥珠单抗（别名： Portrazza、necitumumab）是一种靶向治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，它是一种人源化单克隆抗体，能够与表皮生长因子受体（EGFR）结合，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
耐昔妥珠单抗能治疗什么疾病？
耐昔妥珠单抗是一种靶向治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，它是一种人源化单克隆抗体，能够与表皮生长因子受体（EGFR）结合，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。耐昔妥珠单抗是在2015年11月获得美国FDA批准上市的，它是第一个被批准用于治疗晚期鳞状细胞NSCLC的EGFR抑制剂。耐昔妥珠单抗适用于与铂类化疗联合使用，作为一线治疗方案，用于治疗转移性鳞状细胞NSCLC患者。
耐昔妥珠单抗效果怎么样？
耐昔妥珠单抗的效果主要依据其临床试验SQUIRE的结果。SQUIRE是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，共纳入1093例转移性鳞状细胞NSCLC患者，将他们分为两组，一组接受铂类化疗加耐昔妥珠单抗，另一组接受铂类化疗加安慰剂。结果显示，与安慰剂组相比，耐昔妥珠单抗组的总生存期（OS）显著延长，中位OS为11.5个月，而安慰剂组为9.9个月，风险比（HR）为0.84，95%置信区间（CI）为0.74-0.96，P=0.012。耐昔妥珠单抗组的无进展生存期（PFS）也有所提高，中位PFS为5.7个月，而安慰剂组为5.5个月，HR为0.85，95%CI为0.74-0.98，P=0.020。耐昔妥珠单抗组的客观缓解率（ORR）也高于安慰剂组，分别为31%和29%，但差异不显著。耐昔妥珠单抗组的主要不良反应包括皮疹、低镁血症、低钙血症、低钾血症、脱发、恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲减退、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少等。
耐昔妥珠单抗的购买渠道是什么？
由于耐昔妥珠单抗目前还没有在中国上市，因此国内患者想要使用这种药物，需要寻找国外的购买渠道。一种方法是通过海外医疗咨询机构，如泰必达，获得专业的药品渠道咨询服务。泰必达是一家专业的医药咨询公司，拥有多年的海外医疗经验和资源，能够为患者提供全球正品进口药物的信息和指导，帮助患者获取合法、安全、优质的药品。泰必达还能够为患者提供海外就医咨询服务，帮助患者联系国外知名医院和专家，安排海外就医行程和手续，让患者享受国际先进的医疗水平和服务。泰必达还能够为患者提供医学顾问服务，帮助患者解读检查报告和诊断结果，制定个性化的治疗方案和用药计划，监测用药效果和不良反应，提供用药指导和建议。
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