吉瑞替尼，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但在医学界，它代表着一线治疗急性髓细胞性白血病（AML）的希望。吉瑞替尼，也被称为富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata，是一种靶向药物，专门用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML。
吉瑞替尼的作用机制
吉瑞替尼是一种小分子抑制剂，它通过靶向FLT3（Fms-like tyrosine kinase 3）突变，这是AML患者中常见的一种突变，与疾病的恶化和预后不良密切相关。吉瑞替尼能够抑制这种突变产生的信号传导，从而抑制白血病细胞的生长和存活。
临床试验数据
在一项关键的临床试验中，吉瑞替尼显示出了显著的疗效。试验结果表明，接受吉瑞替尼治疗的患者，其无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均有所延长。这些数据为吉瑞替尼的使用提供了强有力的科学依据。
使用指南和剂量
吉瑞替尼的推荐剂量为每日一次口服120毫克，直至疾病进展或不可接受的毒性发生。患者在开始治疗前应进行FLT3突变检测，以确认是否适合使用吉瑞替尼。
副作用和管理
与所有药物一样，吉瑞替尼也有可能引起副作用。最常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常等。医生会根据患者的具体情况，提供相应的副作用管理方案。
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