瑞格非尼治疗转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌

瑞格非尼(别名:瑞戈非尼瑞格菲尼Regorafenib)是一种口服多激酶抑制剂,它能够有效阻断参与肿瘤血管生成、肿瘤发生、肿瘤转移和肿瘤免疫的多个蛋白激酶。这种药物由德国拜耳公司开发,已经在多个国家和地区获得批准,用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)、转移性胃肠道间质瘤(GIST)和不可切除的或转移性肝细胞癌(HCC)等恶性肿瘤。

瑞格非尼(别名: 瑞戈非尼、瑞格菲尼、Regorafenib)

瑞格非尼的作用机制

瑞格非尼是一个多激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素,来抑制肿瘤生长。它的靶点包括VEGF受体1-3,KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2,TIE2,DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF-V600E,SAPK2,PTK5和Abl。

瑞格非尼的临床应用

瑞格非尼已经获批用于治疗以下疾病:

  • 转移性结直肠癌(mCRC)
  • 转移性胃肠道间质瘤(GIST)
  • 二线治疗肝细胞癌(HCC)

使用剂量和方法

瑞格非尼的推荐剂量为160mg,口服,每天一次,每28天为一个疗程,在前21天服用(服用21天,休息7天),直至疾病进展或不可接受的毒性出现。

不良反应

瑞格非尼的最常见不良反应包括乏力/疲乏,减低食欲和食物摄入量,手足皮肤反应(HFSR),腹泻,口腔粘膜炎,体重减轻,感染,高血压和发音困难。

瑞格非尼的经济考量

瑞格非尼的价格因地区和供应情况而异,但通常较高,可能会给患者带来经济负担。对于经济困难的患者,可以考虑仿制药选项,这些药品在成分和治疗效果上与原研药相似,但价格更为优惠。

结语

瑞格非尼作为一种多靶点抑制剂,在治疗特定类型的癌症方面显示出了显著的效果。然而,患者在使用前应充分了解其作用机制、临床应用、剂量方法和可能的不良反应。对于药品价格和获取方式的咨询,建议联系专业医药咨询公司获取最新信息。

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