达克替尼，一种靶向治疗药物，是近年来在肺癌治疗领域取得显著进展的代表性药物之一。本文将详细介绍达克替尼的用法和用量，以及其在临床治疗中的应用。
达克替尼的基本信息
达克替尼，也被称为达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804，是一种口服的第二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），特别是那些带有EGFR基因突变的患者。
药物的适应症
达克替尼的主要适应症是局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其是对于那些经过检测确认为EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变阳性的患者。
用法和用量
达克替尼的推荐剂量为每日一次口服45毫克，连续服用，不需要与食物同时服用。如果患者出现不可耐受的副作用，可能需要减少剂量。
剂量调整
- 对于出现一级或二级肺炎/间质性肺病（ILD）的患者，应暂停治疗，直至症状完全消失。
- 如果症状缓解后可以考虑以30毫克/日的剂量重新开始治疗。
- 如果患者再次出现一级或二级ILD，应永久停止达克替尼的治疗。
副作用
达克替尼的常见副作用包括但不限于皮疹、腹泻、口腔炎、指甲问题、干皮症、减少食欲、体重下降等。在治疗过程中，患者应密切监测这些副作用的发生，并在必要时寻求医疗帮助。
注意事项
- 在使用达克替尼前，患者应进行EGFR基因突变检测。
- 治疗期间应定期监测肝功能和肾功能。
- 避免在治疗期间接触孕妇，因为达克替尼可能对胎儿有害。
结论
达克替尼作为一种靶向治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了良好的疗效和相对可控的安全性。然而，患者在使用时应严格遵循医生的指导，并注意监测可能出现的副作用。
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