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普纳替尼是一种靶向药，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL），特别是对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的患者。普纳替尼可以抑制BCR-ABL融合基因编码的酪氨酸激酶，包括T315I突变型，从而阻断白血病细胞的增殖和存活。
普纳替尼治疗什么疾病？
普纳替尼是一种口服药物，主要用于治疗以下类型的白血病：
- 慢性髓性白血病（CML），是一种由于染色体异常导致造血干细胞失控增殖的恶性血液病。CML分为慢性期、加速期和危急期三个阶段，随着疾病的进展，患者的预后越来越差。
- 急性淋巴细胞白血病（ALL），是一种由于淋巴细胞前体异常增殖而引起的恶性血液病。ALL主要发生在儿童和老年人，临床表现为贫血、出血、感染和肝脾淋巴结肿大等。
普纳替尼主要适用于对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药或不耐受的CML和ALL患者，特别是有T315I突变的患者。T315I突变是BCR-ABL融合基因中最常见的耐药突变，导致其他TKI失效。普纳替尼是目前唯一能够有效抑制T315I突变的TKI。
普纳替尼怎么使用？
普纳替尼的推荐剂量为每日45毫克，一次服用，饭前或饭后均可。根据患者的疗效和耐受性，可以调整剂量，最低剂量为15毫克，最高剂量为45毫克。普纳替尼的治疗应该由有经验的医生指导，并定期监测患者的血液学和生化指标。
普纳替尼的常见副作用包括高血压、皮疹、腹泻、恶心、头痛、疲劳、发热、关节痛、肝功能异常等。普纳替尼的严重副作用包括动脉血栓形成、静脉血栓形成、心力衰竭、出血、胰腺炎等。如果出现严重副作用，应立即停止服用普纳替尼，并寻求医生的帮助。
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