帕博西尼在治疗HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌中的应用

帕博西尼(Palbociclib),以商品名Ibrance®广为人知,是一种革命性的药物,为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的绝经后晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将详细探讨帕博西尼的用法和用量,以及其在临床治疗中的重要性。

帕博西尼(别名: 帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix)

帕博西尼简介

帕博西尼是由美国辉瑞公司研发的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博西尼用于治疗HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。

作用机制

帕博西尼通过抑制CDK4和CDK6的活性,阻止肿瘤细胞周期的G1期到S期的过渡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。

临床试验

帕博西尼的批准基于PALOMA-1、PALOMA-2和PALOMA-3三项关键临床试验。这些试验显示,帕博西尼能显著延长无进展生存期(PFS),改善患者的生活质量。

适应症

帕博西尼适用于以下患者:

  • HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者。
  • 与芳香化酶抑制剂联合,用于绝经后妇女的初始内分泌治疗。
  • 氟维司群联合,用于绝经后妇女经内分泌治疗后发生转移的乳腺癌。
  • ER+、HER2-晚期男性乳腺癌。

禁忌症

  • 对帕博西尼有严重不良反应的患者。
  • 妊娠期、哺乳期患者。

用法和用量

帕博西尼为口服胶囊制剂,规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。推荐起始剂量为每日一次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。

剂量调整

根据患者的安全性和耐受性,可能需要暂时中断治疗、延迟给药或减少剂量。

不良反应

帕博西尼最常见的不良反应包括中性粒细胞减少、白细胞减少、疲劳、贫血等。

获取途径

帕博西尼在中国已获批准上市。患者可通过正规医疗机构咨询和获取药物信息。

结语

帕博西尼作为一种新型的靶向治疗药物,在乳腺癌治疗领域展现出了巨大的潜力。其详细的用法和用量信息对于确保患者安全和治疗效果至关重要。请咨询客服获得最新价格和更多信息。

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