玛贝妥单抗是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC），由葛兰素史克研发，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。它主要用于治疗先前已接受过至少四种疗法（包括一种抗CD38抗体、一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂）的复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。
玛贝妥单抗通过与BCMA结合，将微管抑制剂MMAF输送到肿瘤细胞内，诱导细胞凋亡，并通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）介导肿瘤细胞的裂解。玛贝妥单抗是世界上第一个被批准的抗BCMA疗法。
玛贝妥单抗的使用注意事项如下：
- 玛贝妥单抗可能引起角膜损伤，导致视力下降或模糊。在开始治疗前和每次治疗期间，应进行眼科检查，并根据角膜情况调整剂量或暂停治疗。如果出现视力问题，应及时就医并遵循医生的指导。
- 玛贝妥单抗可能引起血液系统毒性，导致血小板减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少或中性粒细胞减少。在开始治疗前和每次治疗期间，应监测血液常规，并根据血液情况调整剂量或暂停治疗。如果出现出血或感染等并发症，应及时就医并遵循医生的指导。
- 玛贝妥单抗可能引起输液相关反应，导致发热、寒战、头痛、呼吸困难或低血压等。在输液前，应预防性使用抗组胺药、皮质类固醇和解热药，并在输液期间监测患者的生命体征。如果出现严重的输液相关反应，应立即停止输液并遵循医生的指导。
- 玛贝妥单抗可能与其他药物发生相互作用，影响药物的效果或安全性。在使用玛贝妥单抗前，应告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素、补充剂或中草药等，并避免在治疗期间随意更换或增减药物。
- 玛贝妥单抗可能对胎儿造成严重的伤害，导致流产或出生缺陷等。在使用玛贝妥单抗期间及治疗结束后4个月内，应避免怀孕或哺乳，并使用有效的避孕方法。如果在治疗期间或治疗结束后4个月内怀孕或计划怀孕，应及时告知医生并遵循医生的指导。
玛贝妥单抗是一种创新的靶向治疗多发性骨髓瘤的药物，但目前在中国尚未上市，需要寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。有需求的患者可以联系泰必达客服，泰必达是一家专业的医药咨询公司，提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。扫描或点击下方二维码，即可与泰必达客服取得联系。
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