阿昔替尼，商业名称Inlyta，是一种靶向治疗药物，主要用于治疗进展期肾细胞癌（RCC）。本文将详细介绍阿昔替尼的药理作用、适应症、用法用量、不良反应以及其他相关信息。
药物概述
阿昔替尼（Axitinib）是一种选择性第二代酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2和3，阻断肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。阿昔替尼在2012年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗先前接受过系统性治疗失败的进展期肾细胞癌患者。
药物适应症
阿昔替尼主要用于治疗先前接受过至少一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）成人患者。肾细胞癌是一种肾脏癌症，当癌症进展到晚期时，治疗选择变得有限。阿昔替尼作为一种靶向治疗药物，为这些患者提供了新的治疗选择。
用法用量
阿昔替尼的推荐起始剂量为每日两次5mg，可与食物同服或空腹服用。根据患者的安全性和耐受性，医生可能会调整剂量。如果患者出现严重不良反应，可能需要暂停治疗或调整剂量。
不良反应
阿昔替尼的常见不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、食欲减退、恶心、声音嘶哑等。在临床试验中，一些患者因不良反应而中断或停止治疗。医生会密切监测患者的症状，并在必要时调整治疗方案。
特殊人群用药
老年患者、肝功能受损患者和肾功能受损患者可能需要剂量调整。儿童安全性和有效性尚未建立。孕妇和哺乳期妇女应避免使用阿昔替尼，除非潜在的益处大于风险。
药物相互作用
阿昔替尼可能与某些药物发生相互作用，特别是那些影响CYP3A4酶的药物。在开始阿昔替尼治疗前，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。
结论
阿昔替尼为进展期肾细胞癌患者提供了一种新的治疗选择，其通过靶向抑制VEGFR，阻断肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。然而，患者在使用阿昔替尼时应注意可能出现的不良反应，并在医生的指导下进行治疗。
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