卡马替尼:转移性非小细胞肺癌的新希望

卡马替尼(Capmatinib,INC280),作为一种革命性的靶向治疗药物,为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)携带MET外显子14跳跃突变的患者带来了新的治疗选择。本文将深入探讨卡马替尼的药理作用、临床研究数据、使用指南以及患者关心的价格信息。

卡马替尼(别名: LuciCapma,Capyydx,Capmatinib,Capmaxen,卡玛替尼,卡马替尼)

药物概述

卡马替尼,别名LuciCapma、Capyydx、Capmatinib、Capmaxen,是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂。它是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物。

药物适应症

卡马替尼适用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。

药理作用机制

卡马替尼通过抑制MET激酶的活性,阻断了肿瘤细胞的生长信号传导路径。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,导致下游MET信号传导增加。卡马替尼能有效抑制这一过程,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

临床研究数据

卡马替尼的临床研究数据显示,它对于METex14跳突的初治和经治的NSCLC患者具有显著的疗效和良好的安全性。以下是一些关键数据:

  • 初治患者的客观缓解率(ORR)为67.9%,疾病控制率(DCR)为96.4%。
  • 经治患者的ORR为40.6%,DCR为78.3%。
  • 颅内客观缓解率达54%,显示卡马替尼在脑转移疗效方面的优势。

这些数据强调了卡马替尼在治疗METex14跳突变NSCLC患者中的潜力和重要性。

使用指南

卡马替尼的推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。患者应整片吞下,避免打碎、压碎或咀嚼药片。如果漏服或呕吐一剂,患者应在预定时间服用下一剂,不应补服。

不良反应及处理方法

卡马替尼可能引起的不良反应包括手或脚肿胀、恶心、疲倦、呕吐、食欲不振等。在出现严重不良反应时,应考虑停药或调整剂量。

价格信息

卡马替尼的价格因地区、购买渠道和保险政策而异。为了获取最新的价格信息,建议患者和医疗专业人员联系客服以获得详细咨询。

结语

卡马替尼作为一种新型靶向治疗药物,为METex14跳突变NSCLC患者提供了新的治疗希望。随着更多的临床数据和实践经验的积累,卡马替尼有望成为转移性非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。


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