曲格列汀:一种革命性的2型糖尿病治疗药物

曲格列汀,以其别名ZafatekWedica而闻名,是一种用于治疗2型糖尿病的药物。作为一种DPP-4抑制剂,曲格列汀通过增加胰岛素分泌和降低血糖水平来发挥作用。本文将详细介绍曲格列汀的药理作用、用法用量、不良反应以及与其他药物的相互作用。

曲格列汀(别名: Zafatek、Wedica)

药理作用

曲格列汀属于DPP-4抑制剂类药物,它的作用机制是抑制DPP-4酶的活性。DPP-4酶负责分解肠促胰素,如胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP),这些肠促胰素在进食后分泌,以促进胰岛素的分泌和抑制胰高血糖素的分泌,从而降低血糖水平。通过抑制DPP-4酶,曲格列汀能够延长肠促胰素的作用时间,从而持续促进胰岛素分泌,有效控制血糖水平。

用法用量

曲格列汀的推荐剂量为每周一次口服100mg。对于中度肾功能不全的患者,建议减半剂量,即每周一次口服50mg。患者应在每周的同一天服用曲格列汀,以保持血糖控制的连贯性。如果患者忘记服用,应在注意到时立即服用,并在下周的同一天继续服用。

不良反应

曲格列汀的常见不良反应包括低血糖、鼻咽炎和脂肪酶升高。在临床试验中,901例患者中有103例(11.4%)出现了包括临床检查值异常在内的不良反应。严重不良反应包括低血糖、急性胰腺炎和肠梗阻。如果患者出现持续的剧烈腹痛、呕吐等异常症状,应立即停止服用曲格列汀并寻求医疗帮助。

相互作用

曲格列汀与其他糖尿病药物并用时,可能会增加低血糖的风险。特别是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时,应考虑减少这些药物的剂量。此外,与α-葡萄糖苷酶抑制剂并用时,如果观察到低血糖症状,应给予葡萄糖而不是蔗糖。

结论

曲格列汀是一种有效的2型糖尿病治疗药物,其每周一次的服用方式为患者提供了便利。然而,患者在使用曲格列汀时应严格遵循医生的指导,并注意可能的不良反应和药物相互作用。如有任何疑问或需要更多信息,请咨询客服获得最新价格和专业建议。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/132908.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 3月 28日 上午8:22
下一篇 2024年 3月 28日 上午8:54

相关推荐

  • 拉帕替尼能治好乳腺癌吗?

    拉帕替尼是一种用于治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌的药物,它的别名有拉帕替尼(GB4)、甲苯磺酸拉帕替尼片、泰立沙、泰克布、lapatinib、Tykerb®等。它由印度HETERO公司生产,是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断HER2受体的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。 拉帕替尼的适应症是什么呢?根据美国FDA的批准,拉帕替尼可以用于以下情况…

    2024年 3月 3日
  • 【招募已完成】克拉霉素片免费招募(克拉霉素片在中国健康受试者中生物等效性试验)

    克拉霉素片的适应症是适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染: 1.鼻咽感染: 包括扁桃体 炎、 咽炎、 鼻窦炎; 2.下呼吸道感染: 急性支气管炎、 慢性支气管炎急性发作和肺 炎; 3.皮肤软组织感染: 脓疱病、 丹毒、 毛囊炎、 疖和伤口感染; 4.急性中耳炎、 肺 炎支原体肺炎、 沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等; 5.也用于军团菌感染, 或与 其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、 幽门螺杆菌感染的治疗。 此药物由上海现代制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 按有关生物等效性试验的规定,选择持证方:ABBOTT LABORATORIES LIMITED,生产厂家:AbbVie S.r.l.生产的克拉霉素片(规格:0.25g/片)为参比制剂,对上海现代制药股份有限公司生产的克拉霉素片进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。

    2023年 12月 12日
  • 瑞士诺华制药生产的来曲唑的不良反应有哪些

    来曲唑是一种用于治疗乳腺癌的药物,它也被称为芙瑞、Letrozole、FEMARA或Lelrozol。它是由瑞士诺华制药公司生产的。 来曲唑主要用于治疗激素受体阳性的晚期或转移性乳腺癌,以及已经停经的妇女的早期乳腺癌。它的作用机制是通过抑制芳香化酶,降低体内雌激素的水平,从而抑制乳腺癌细胞的生长。 来曲唑虽然有效,但也有一些不良反应,需要注意。常见的不良反应…

    2023年 8月 29日
  • 【招募已完成】注射用LY3437943 - 免费用药(一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究)

    注射用LY3437943的适应症是超重或肥胖。 此药物由Eli Lilly and Company/ Patheon Italia S.P.A./ 礼来苏州制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的主要目的评价LY3437943与安慰剂相比在多次QW SC给药后在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性和耐受性,将进行血液检查以研究人体如何处理药物,以及药物如何作用于人体。每位受试者将接受药物或安慰剂的皮下注射。研究将持续约20周(不包括筛选期),在研究中心进行的随访可能多达20次

    2023年 12月 18日
  • 达沙替尼的价格是多少钱?

    达沙替尼是一种靶向治疗慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物,也叫施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix等,由孟加拉碧康公司生产。 达沙替尼主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML),这是一种由染色体异常导致的恶性血液病,主要表现为粒细胞增多,同时伴有贫血、出血等症状。达沙替尼可以抑制导致CML的…

    2023年 9月 24日
  • Elahere纳入医保了吗?

    在探讨Elahere(别名:mirvetuximab soravtansine-gynx)是否纳入医保之前,让我们先来了解一下这款药物的基本信息。Elahere是一种用于治疗叶酸受体α阳性的铂类耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的处方药物。这些患者通常已经接受过一至三种全身治疗方案。根据美国食品和药物管理局(FDA)的批准,Elahere在2…

    2024年 4月 13日
  • 孟加拉碧康生产的乐伐替尼多少钱?

    乐伐替尼是一种靶向药物,用于治疗甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌。它的别名有仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix等。它是由孟加拉碧康(Bangladesh Beacon)这家制药公司生产的。 乐伐替尼是一种抑制多种酪氨酸激酶的药物,可以阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的信号通路,从而抑制肿瘤的生长和转移。它主要适用于放…

    2023年 7月 3日
  • 培唑帕尼的不良反应有哪些?

    培唑帕尼(别名:Pazonib、帕唑帕尼、维全特、pazopanib、Votrient)是一种用于治疗晚期肾细胞癌和柔软组织肉瘤的靶向药物。本文将详细介绍培唑帕尼的不良反应,以及患者在使用过程中可能遇到的问题。 不良反应概述 培唑帕尼在临床试验中显示出的不良反应包括但不限于以下几类: 详细不良反应信息 不良反应类型 发生率 严重程度 恶心 高 中等 呕吐 中…

    2024年 3月 18日
  • 瑞戈非尼在国内有没有上市?

    瑞戈非尼,也被广泛认识的别名包括PHOCREGO、瑞格非尼、瑞格菲尼、Regorafenib以及Stivarga,是一种由老挝东盟制药生产的靶向药物。本文将详细介绍瑞戈非尼的相关信息,包括它是什么,它的别名,以及它的生产厂家等内容。 瑞戈非尼是什么? 瑞戈非尼是一种用于治疗某些类型癌症的药物,具体适应症请咨询医疗专业人士。它通过靶向多种酪氨酸激酶抑制肿瘤生长…

    2024年 3月 12日
  • TEZSPIRE的不良反应有哪些?

    TEZSPIRE是一种靶向药物,也叫做Tezspire、tezepelumab或tezepelumab-ekko,它是由美国安进公司开发的一种抗体药物,主要用于治疗重度哮喘。 TEZSPIRE的作用机制是通过阻断一种叫做TSLP的细胞因子,从而减少气道炎症和过敏反应,改善哮喘的症状和控制。TEZSPIRE目前还没有在中国上市,但已经在美国和欧盟获得了批准,可…

    2023年 9月 12日
  • 美国施贵宝生产的米托坦说明书

    米托坦是一种用于治疗肾上腺皮质癌的药物,它的别名有密妥坦、曼托坦、氯苯二氯乙烷、解腺瘤片、解腺瘤、Mitotane、Lysodren、Chloditan等,它由美国施贵宝公司生产。 适应症 米托坦适用于治疗不能手术切除或已经转移的肾上腺皮质癌,也可用于辅助治疗手术后复发或残留的肾上腺皮质癌。 用法和用量 米托坦的初始剂量为2-6克/天,分3-4次口服,每次服…

    2023年 7月 3日
  • 阿替利珠单抗的不良反应有哪些?你需要知道这些事情

    阿替利珠单抗是一种靶向免疫治疗药物,也叫做阿特珠单抗、特善奇、泰圣奇或T药,英文名为Tecentriq或Atezolizumab。它是由瑞士罗氏公司开发的一种人源化单克隆抗体,可以与PD-L1(一种免疫检查点分子)结合,从而激活免疫系统,攻击肿瘤细胞。 阿替利珠单抗主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、三阴性乳腺癌(TNBC)、尿路上皮癌(UCC)和肝…

    2023年 9月 7日
  • 贝组替凡:von Hippel-Lindau病相关肾细胞癌的新希望

    贝组替凡(Belzutifan,别名PT2977、Welireg)是一种革命性的药物,它为von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍贝组替凡的研发历程、作用机制、临床试验结果以及其在中国医保纳入的最新进展。 贝组替凡的研发和批准…

    2024年 4月 1日
  • Isturisa的不良反应有哪些?

    Isturisa是一种用于治疗库欣氏综合征的药物,它可以抑制肾上腺皮质激素的合成,从而降低皮质醇的水平。Isturisa的别名有RecordatiRare、osilodrostat、osilodrostat,它由美国RecordatiRare公司生产。 库欣氏综合征是一种由于皮质醇分泌过多导致的罕见内分泌疾病,它会引起多种严重的并发症,如高血压、糖尿病、骨质…

    2023年 9月 7日
  • 帕比司他的不良反应有哪些?

    帕比司他是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的药物,它的别名是Farydak或panobinostat,由瑞士诺华公司生产。它是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可以调节基因表达,抑制肿瘤细胞的增殖和存活,增强免疫系统对肿瘤的杀伤能力。 帕比司他是通过口服给药的方式使用的,一般与地塞米松和波利胺类药物(如硼替佳或硼替美)联合使用。帕比司他的用法用量需要根据患者的…

    2024年 1月 9日
  • 替代单抗的中文说明书

    替代单抗是一种用于治疗宫颈癌的靶向药物,它的别名是Tivdak、Tisotumab、vedotin-tftv。它是由印度natco公司生产的,目前在中国还没有正式上市,需要通过海外药房购买。 替代单抗的作用机制 替代单抗是一种抗体偶联药物(ADC),它由两部分组成:一部分是针对组织因子(TF)的单克隆抗体,另一部分是一种细胞毒性药物vedotin。组织因子是…

    2023年 12月 30日
  • 特威凯的用法和用量

    特威凯是一种抗病毒药,主要用于治疗HIV感染。它的别名有多替拉韦钠片、DTG、Tivicay、dolutegravir等。它由印度Emcure公司生产,是一种整合酶抑制剂,可以阻止HIV病毒在人体细胞中复制。 特威凯的用法 特威凯的用法根据患者的情况和其他药物的配合而有所不同。一般来说,成人患者每日一次,每次50毫克,与或不与食物同服。如果患者同时服用其他药…

    2024年 1月 5日
  • 【招募中】BGB-15025 片 - 免费用药(评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究)

    BGB-15025 片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由百济神州(苏州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:1.15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;2.确定BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)和扩展期推荐剂量(RDFE)。 次要目的:1.评估BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗治疗的初步抗肿瘤活性;2. 表征BGB-15025 单药以及联合替雷利珠单抗给药时BGB-15025 及其代谢产物BGB-21958的药代动力学(PK)特征。

    2023年 12月 16日
  • 老挝东盟生产的维奈克拉片说明书

    维奈克拉片是一种用于治疗白血病的靶向药物,它的别名有唯可来、VENCLEXTA、VenetoclaxTablets、维奈托克、维特克拉等,它由老挝东盟生产。 适应症 维奈克拉片是一种BCL-2抑制剂,它可以诱导白血病细胞的凋亡,从而抑制白血病的发展。它主要用于治疗以下类型的白血病: 用法和用量 维奈克拉片是口服给药,每天一次,最好在早餐时服用。服用时应避免食…

    2023年 7月 3日
  • 【招募中】G201-Na胶囊 - 免费用药(G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究)

    G201-Na胶囊的适应症是子宫肌瘤。 此药物由石家庄以岭药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1)评估在绝经前健康成年女性受试者中G201-Na胶囊单次给药的安全性和耐受性。 2)评估在绝经前健康成年女性受试者中G201-Na胶囊多次给药的安全性和耐受性。 次要目的: 1)评估绝经前健康成年女性受试者单次和多次口服不同剂量G201-Na胶囊后的药代动力学(PK)特征; 2)评估绝经前健康成年女性受试者单次和多次口服不同剂量G201-Na胶囊对体内促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平的影响,以及剂量、血药浓度和激素水平之间的关系。 3)评估绝经前健康成年女性受试者口服G201-Na胶囊后血药浓度与QT间期变化的关系。

    2023年 12月 21日
联系客服
联系客服
返回顶部