依鲁替尼（Ibrutinib）是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。BTK在B细胞受体信号通路和细胞因子受体信号通路中发挥重要作用，介导B细胞的迁移、趋化、粘附等功能。依鲁替尼能够抑制恶性B细胞的增殖和生存，从而对多种B细胞来源的血液肿瘤具有治疗作用。
依鲁替尼的别名有nitib、Ibrutinib等，由印度Hetero公司生产。依鲁替尼目前已经获得了美国、欧洲、加拿大等多个国家和地区的批准，用于治疗以下七种适应症 ：
- 至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL)
- 既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)
- 携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)
- 华氏巨球蛋白血症 (WM)
- 慢性淋巴细胞白血病 (CLL)患者的一线治疗
- 伴有或不伴有染色体17p删除突变 (del 17p)的小淋巴细胞性淋巴瘤 (SLL)
- 伴有或不伴有染色体17p删除突变 (del 17p)的边缘区淋巴瘤 (MZL)
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下表是依鲁替尼在不同国家和地区的批准情况和商品名 ：
| 国家/地区 | 批准时间 | 商品名 |
|---|---|---|
| 美国 | 2013年11月 | Imbruvica |
| 欧盟 | 2014年10月 | Imbruvica |
| 加拿大 | 2014年11月 | Imbruvica |
| 英格兰 | 2017年1月 | Imbruvica |
| 印度 | 2017年8月 | Ibrunat |
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