卡那单抗（canakinumab，商品名：Ilaris）是一种人源单克隆抗体，能够与人白细胞介素-1β（IL-1β）高亲和力和选择性地结合，并通过阻断其与受体的相互作用来中和IL-1β的活性。IL-1β是一种促炎因子，参与多种自身免疫性疾病的发病机制。卡那单抗由瑞士诺华公司生产和分销，目前已经在多个国家获得批准，用于治疗以下几种罕见而严重的自体炎症性疾病：
| 疾病名称 | 英文缩写 | 简介 | 卡那单抗的作用 |
|---|---|---|---|
| 家族性地中海发热 | FMF | 一种遗传性周期性发热综合征，主要影响地中海地区的人群，表现为反复发作的发热、腹痛、胸膜炎、关节炎等。 | 卡那单抗可以显著降低发作的频率和严重程度，改善生活质量。 |
| 肿瘤坏死因子受体相关儿科综合征 | TRAPS | 一种遗传性周期性发热综合征，由肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）基因突变引起，表现为长期或不规则的发热、皮肤斑丘疹、关节肿胀、腹部不适等。 | 卡那单抗可以有效控制发作的持续时间和强度，减少皮质类固醇的使用。 |
| 高免疫球蛋白D综合征/甲羟戊酸激酶缺乏症 | HIDS/MKD | 一种遗传性周期性发热综合征，由甲羟戊酸激酶（MVK）基因突变引起，表现为周期性发热、淋巴结肿大、皮肤损害、关节炎等。 | 卡那单抗可以显著减少发作的次数和持续时间，降低血清免疫球蛋白D水平。 |
除了以上三种适应症，卡那单抗还可以用于治疗以下两种自身免疫性疾病：
| 疾病名称 | 英文缩写 | 简介 | 卡那单抗的作用 |
|---|---|---|---|
| 冷吡啉相关周期性综合征 | CAPS | 一种遗传性周期性发热综合征，由NLRP3基因突变引起，表现为寒冷诱发的发热、荨麻疹样皮肤损害、关节肿胀等。 | 卡那单抗可以有效控制发作，并改善神经系统和听力方面的并发症。 |
| 活动性系统性青少年特发性关节炎 | sJIA | 一种儿童慢性关节炎，伴有发热、皮疹、淋巴结肿大等全身症状，可导致关节畸形和生长迟缓。 | 卡那单抗可以显著改善关节炎和全身炎症的指标，降低类风湿因子和抗核抗体的阳性率。 |
综上所述，卡那单抗是一种有效的抗炎药物，能够治疗多种自身免疫性疾病，但并不能完全治愈它们，因为这些疾病的根源是基因突变，目前还没有根本的解决办法。卡那单抗的使用也需要遵循医嘱，注意可能的副作用和并发症，如感染、过敏反应、免疫抑制等。如果您想了解更多关于卡那单抗的信息，请咨询客服获得最新价格和专业的医药咨询服务。
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