普拉替尼是一种针对RET基因突变的靶向药物，用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和RET突变阳性的甲状腺癌（MTC）。普拉替尼的英文名是Pralsetinib，也有其他的别名，如LUCIPRALSE100，Gavreto等。普拉替尼由印度卢修斯制药公司生产，目前在美国、欧盟、日本等国家和地区已经获得批准或加速审批。
那么，普拉替尼在中国有没有上市呢？答案是暂时还没有。根据中国临床试验注册中心（ChiCTR）的数据，普拉替尼目前正在中国进行三期临床试验，主要针对RET融合阳性的NSCLC患者。该试验的预计完成时间是2023年12月31日。如果试验结果顺利，普拉替尼可能在2024年左右在中国获得批准。
那么，在普拉替尼没有在中国上市之前，患有RET融合阳性的NSCLC或RET突变阳性的MTC的患者该怎么办呢？有没有其他的治疗方案呢？答案是有的。目前，除了普拉替尼之外，还有另外一种针对RET基因突变的靶向药物，叫做司伐替尼（Selpercatinib），英文名是Retevmo。司伐替尼由美国礼来制药公司开发，已经在美国、欧盟、日本等国家和地区获得批准或加速审批，用于治疗RET融合阳性的NSCLC和RET突变阳性的MTC。司伐替尼也正在中国进行三期临床试验，预计完成时间是2022年12月31日。如果试验结果顺利，司伐替尼可能在2023年左右在中国获得批准。
因此，在普拉替尼和司伐替尼都没有在中国上市之前，患有RET基因突变的肿瘤患者可以考虑通过海外渠道获取这两种药物。但是，这并不是一件容易的事情，需要考虑很多因素，如药物来源、质量、价格、运输、关税、医生处方、用药指导等。为了帮助患者解决这些问题，泰必达作为一家专业的医药咨询公司，可以提供以下服务：
- 药物渠道咨询：泰必达可以帮助患者寻找正规、可靠、合法的海外药物渠道，确保药物的质量和安全。
- 海外就医咨询：泰必达可以帮助患者联系海外知名医院和专家，安排海外就医行程和手续。
- 医学顾问服务：泰必达可以为患者提供专业的医学顾问团队，包括肿瘤专家、药师、护士等，为患者提供用药指导、副作用管理、病情跟踪等服务。
如果您想了解更多关于普拉替尼或司伐替尼的信息，或者想咨询泰必达的服务，请扫描下方的二维码，联系我们的客服，我们将竭诚为您服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/121080.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
