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Scemblix（asciminib）是一种针对慢性髓性白血病（CML）的新型口服药物，由瑞士诺华制药公司开发。它的别名有阿西米尼布、asciminib等。
Scemblix（asciminib）是什么？
Scemblix（asciminib）是一种选择性的ABL1酪氨酸激酶抑制剂，能够有效地抑制由于染色体易位导致的BCR-ABL1融合基因的活性，从而阻断了CML的发生和发展。Scemblix（asciminib）与目前已上市的其他ABL1酪氨酸激酶抑制剂不同，它能够特异性地结合到ABL1激酶的STB域（myristoyl pocket），而不是ATP结合位点，从而避免了由于ATP结合位点突变导致的耐药性。
Scemblix（asciminib）有哪些临床试验数据？
Scemblix（asciminib）目前正在进行三期临床试验，主要针对已经对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等一代或二代ABL1酪氨酸激酶抑制剂产生耐药或不耐受的CML患者。根据2020年12月在美国血液学会（ASH）年会上公布的最新数据，Scemblix（asciminib）在治疗这类患者方面表现出了优越的疗效和安全性。具体来说，Scemblix（asciminib）与博沙替尼相比，在达到主要终点——24周的深度分子反应率（MR4.5）方面，有显著差异（25.5% vs 13.2%，p=0.029）。此外，Scemblix（asciminib）还在次要终点——12周和48周的MR4.5率、12周和24周的MR3率、12周和48周的完全细胞学反应率等方面，均优于博沙替尼。在安全性方面，Scemblix（asciminib）也表现出了较低的不良反应发生率，尤其是血小板减少、贫血、中性粒细胞减少等造血系统不良反应。
Scemblix（asciminib）在中国有上市吗？
目前，Scemblix（asciminib）还没有在中国上市，也没有进入中国的临床试验。但是，根据诺华制药公司的计划，Scemblix（asciminib）有望在2021年底或2022年初向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA），并在2022年或2023年获得批准上市。如果顺利的话，Scemblix（asciminib）可能在未来几年内进入中国市场。
Scemblix（asciminib）的价格是多少？
由于Scemblix（asciminib）还没有上市，所以目前还没有确定的价格。但是，根据一些网络查询得到的参考价格，Scemblix（asciminib）可能会比目前已上市的其他ABL1酪氨酸激酶抑制剂更贵一些。下表是一些网络查询得到的参考价格（非实际价格）：
| 药物名称 | 参考价格（非实际价格） |
|---|---|
| Scemblix（asciminib） | 请咨询客服获得最新价格 |
| 博沙替尼 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 达沙替尼 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 尼洛替尼 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 伊马替尼 | 请咨询客服获得最新价格 |
请注意，这些参考价格（非实际价格）仅供参考，不代表泰必达的观点，也不是实际的售价。如果您想了解Scemblix（asciminib）的实际价格，请联系泰必达的客服，我们将为您提供最新的药品渠道咨询服务。
Scemblix（asciminib）能治好CML吗？
Scemblix（asciminib）是一种针对CML的新型药物，能够有效地抑制CML的发生和发展，提高患者的生存质量和预后。但是，目前还没有证据表明，Scemblix（asciminib）能够完全治愈CML，也就是说，患者在停用Scemblix（asciminib）后，仍有可能复发或进展。因此，Scemblix（asciminib）并不是一种万能的药物，患者在使用Scemblix（asciminib）时，仍需要遵循医生的指导，定期进行检查和评估，及时调整治疗方案。
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