莱特莫韦（Letermovir）是一种新型的非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂，由德国AiCuris公司研发，后被美国默沙东公司收购，负责临床试验、上市报批、生产与销售。该药于2017年在美国、欧盟、日本等地获批上市，商品名为Prevymis，用于预防和治疗成人CMV阳性接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的患者。2022年1月，该药在中国获批上市，用于接受异基因HSCT的CMV血清学阳性的成人受者预防CMV感染和CMV病。
巨细胞病毒是一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者中，CMV的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30~80%。在来特莫韦问世前，全球尚无批准用于异基因HSCT后预防CMV感染的药物，虽然抢先治疗是控制CMV的有效方法，但仍有很多异基因HSCT受者仍会出现难治性CMV感染问题，且抢先治疗药物存在骨髓抑制、肾毒性等不良反应问题，增加了患者的死亡风险和医疗负担。
来特莫韦通过抑制CMV DNA末端加合酶复合物而发挥抗病毒作用，具有新颖的作用机制和较低的耐药性风险。该药在国外已有片剂和注射剂两种剂型，在中国目前只有片剂获批。根据海外药房网站的信息，来特莫韦片剂的价格为每盒60片240毫克规格约42900元人民币（价格可能随汇率或其他原因波动）。该药在中国的具体售价尚未公布。
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