玛贝妥单抗是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的抗体药物偶联物（ADC），由英国葛兰素史克公司研发，于2020年获得美国FDA批准上市。它是世界上第一个被批准的抗BCMA疗法，用于治疗先前已接受过至少4种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。
玛贝妥单抗通过MMAF诱导的细胞凋亡以及通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）介导的肿瘤细胞裂解，达到杀伤肿瘤细胞的效果。它的推荐剂量为2.5mg/kg，每3周一次，静脉输注约30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。它的最常见的不良反应是角膜病变、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。
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