培门冬酶是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的药物，它可以降低血液中的天冬氨酸，从而抑制白血病细胞的生长和分化。培门冬酶是通过将左旋门冬酰胺酶与聚乙二醇（PEG）结合而制成的，这样可以延长药物在体内的半衰期，减少注射次数和副作用。
培门冬酶于1978年获得美国FDA批准，目前在多个国家和地区有上市销售，包括美国、欧盟、日本、澳大利亚、加拿大等。在中国，培门冬酶于2016年获得国家药品监督管理局批准，由法国servier公司生产，由泰必达公司负责进口和销售。目前，培门冬酶已经纳入中国儿童急性淋巴细胞白血病的一线治疗方案。
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