达可替尼（Dacomitinib，商品名Vizimpro）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。达可替尼可以抑制人类表皮生长因子受体（EGFR）家族的多个成员，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。达可替尼由孟加拉珠峰制药公司开发，于2018年9月获得美国FDA的批准，用于治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者，作为一线治疗药物。
达可替尼的别名
达可替尼有多个别名，如下表所示：
| 别名 | 说明 |
|---|---|
| Daconib45 | 达可替尼的开发代号 |
| 达克替尼 | 达可替尼的中文通用名 |
| 多泽润 | 达可替尼的中文商品名 |
| Dacomitinib | 达可替尼的英文通用名 |
| Vizimpro | 达可替尼的英文商品名 |
| DacoMitinib | 达可替尼的英文拼音 |
| Dacoplice | 达可替尼的英文拼音 |
| PF299804 | 达可替尼的开发代号 |
达可替尼的用法
达可替尼是一种口服药物，每日一次，每次45毫克，最好在同一时间服用，可以与食物同时服用或空腹服用。如果出现严重或不可耐受的不良反应，可以暂停或减少剂量。如果出现皮肤相关不良反应，可以使用局部皮肤护理产品或口服皮质类固醇。如果出现眼部相关不良反应，可以使用人工泪液或局部抗生素眼药水。
达可替尼的用量
达可替尼的推荐剂量是每日45毫克，但根据患者的个体情况和不良反应的程度，可以适当调整。以下是达可替尼的剂量调整指南：
| 不良反应 | 程度 | 剂量调整 |
|---|---|---|
| 皮疹、脱发、干皮、瘙痒、脓疱、手足综合征等皮肤相关不良反应 | 3级或以上（严重影响日常生活或需要医疗干预） | 暂停服药，直到恢复至1级或以下（轻微或无影响），再恢复为30毫克/日 |
| 结膜炎、角膜炎、角膜溃疡等眼部相关不良反应 | 3级或以上（严重影响视力或需要医疗干预） | 暂停服药，直到恢复至1级或以下（轻微或无影响），再恢复为30毫克/日 |
| 腹泻、恶心、呕吐等胃肠道相关不良反应 | 3级或以上（严重影响日常生活或需要医疗干预） | 暂停服药，直到恢复至1级或以下（轻微或无影响），再恢复为30毫克/日 |
| 肝功能异常 | ALT或AST升高超过5倍正常上限，或胆红素升高超过3倍正常上限 | 暂停服药，直到恢复至正常范围，再恢复为30毫克/日 |
| 其他不良反应 | 3级或以上（严重影响日常生活或需要医疗干预） | 暂停服药，直到恢复至1级或以下（轻微或无影响），再恢复为30毫克/日 |
达可替尼的注意事项
- 达可替尼是一种处方药物，需要在医生的指导下使用，不要随意更改剂量或停止服药。
- 达可替尼可能与某些药物发生相互作用，影响其效果或安全性，如抗真菌药物、抗癫痫药物、抗结核药物、某些抗生素、某些心血管药物等。在使用达可替尼前，应告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物，包括处方药、非处方药、中草药、营养补充剂等。
- 达可替尼可能导致胎儿畸形或死亡，因此在使用达可替尼期间和停止服药后一定时间内，应避免怀孕或哺乳。在使用达可替尼前，应告知医生自己的生育计划，并采取有效的避孕措施。
- 达可替尼可能影响肺功能，导致呼吸困难、咳嗽、胸痛等症状。如果出现这些症状，应及时联系医生，并接受检查和治疗。
- 达可替尼可能影响心脏功能，导致心律失常、心跳过快或过慢、心悸、胸闷等症状。如果出现这些症状，应及时联系医生，并接受检查和治疗。
- 达可替尼可能影响肾功能，导致血尿、蛋白尿、水肿等症状。如果出现这些症状，应及时联系医生，并接受检查和治疗。
达可替尼的价格
达可替尼的价格受多种因素影响，如规格、剂量、数量、渠道等。具体价格需要咨询客服，请客户联系客服获得价格。以下是一些参考价格（非实际价格）：
| 规格 | 剂量 | 数量 | 参考价格（非实际价格） |
|---|---|---|---|
| 15毫克/片 | 45毫克/日 | 30片/盒 | ￥5000 |
| 15毫克/片 | 30毫克/日 | 60片/盒 | ￥8000 |
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