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INQOVI是一种口服的抗癌药物，由地西他滨和西屈嘧啶组合而成。它是由日本大冢制药公司开发的，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性髓性白血病（AML）。
INQOVI的适应症
INQOVI是用于治疗不能接受强化化疗的中间风险或高风险的骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性髓细胞白血病（CMML）的成人患者。它可以单独使用，也可以与其他药物联合使用。
INQOVI的剂量
INQOVI的推荐剂量是每天一次，每次35毫克，连续服用14天，然后休息14天，这样构成一个28天的治疗周期。根据患者的血液学反应和耐受性，可以调整剂量和治疗周期。具体的剂量调整方案如下表所示：
| 血液学参数 | 剂量调整 |
|---|---|
| 中性粒细胞绝对值低于0.5×10^9/L或血小板计数低于25×10^9/L | 暂停服药，直到中性粒细胞绝对值恢复到1.0×10^9/L或以上，或血小板计数恢复到50×10^9/L或以上 |
| 中性粒细胞绝对值低于0.5×10^9/L或血小板计数低于25×10^9/L发生两次或以上 | 在上述条件恢复后，将剂量减少到每天一次，每次20毫克 |
| 中性粒细胞绝对值低于0.5×10^9/L或血小板计数低于25×10^9/L在20毫克剂量下再次发生 | 在上述条件恢复后，将剂量减少到每天一次，每次15毫克 |
| 中性粒细胞绝对值低于0.5×10^9/L或血小板计数低于25×10^9/L在15毫克剂量下再次发生 | 停止使用INQOVI |
INQOVI的注意事项
- INQOVI可能会导致严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。在开始治疗前和治疗期间定期监测血液学参数，并根据需要进行支持治疗。
- INQOVI可能会引起肺部感染，包括肺炎和肺孢子菌肺炎。在开始治疗前和治疗期间评估患者的感染风险，并给予预防性抗生素或抗真菌药物。如果出现呼吸困难、咳嗽、发烧等感染迹象，及时就医并考虑暂停服药。
- INQOVI可能会导致肝功能损害，包括转氨酶升高、胆红素升高和肝硬化。在开始治疗前和治疗期间定期监测肝功能指标，并根据需要调整剂量或停止服药。
- INQOVI可能会导致胎儿畸形或死亡。在治疗期间和治疗后一定时间内，患者和其配偶应避免怀孕和哺乳，并使用有效的避孕方法。
- INQOVI可能会与其他药物发生相互作用，影响药物的效果和安全性。在使用INQOVI前，应告知医生所有正在使用或计划使用的处方药、非处方药、维生素、补充剂和草药等，并遵循医生的指示。
INQOVI的价格
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